Les activateurs de RBM22 sont une collection variée de composés chimiques qui influencent les voies cellulaires conduisant à une activité accrue de RBM22, un composant essentiel de l'épissage de l'ARN. Des composés comme la Forskoline et l'A23187 augmentent respectivement les niveaux intracellulaires d'AMPc et de calcium, qui sont cruciaux pour les voies de signalisation des kinases qui peuvent améliorer les fonctions de liaison et d'épissage de l'ARN de la RBM22. De même, l'activation de la PKC par le PMA et la modulation des kinases dépendantes du calcium par l'Ionomycine peuvent entraîner une modification des états de phosphorylation qui favorise l'activité d'épissage du RBM22. L'inhibition des protéines phosphatases par des composés tels que l'acide okadaïque et la caliculine A peut également entraîner une hyperphosphorylation de la machinerie d'épissage, ce qui pourrait renforcer le rôle de RBM22 dans l'assemblage et la fonction des spliceosomes. En outre, la spermine stabilise directement les structures de l'ARN, ce qui pourrait améliorer l'efficacité de la fixation de l'ARN par le RBM22, tandis que l'inhibition des kinases par l'EGCG pourrait indirectement bénéficier à l'activité d'épissage du RBM22 en affectant les schémas de phosphorylation globaux au sein de la cellule.
En plus de ces activateurs, des composés comme le paclitaxel et le jaspisamide influencent la dynamique du cytosquelette et l'architecture nucléaire, ce qui peut indirectement améliorer l'assemblage et la fonction du spliceosome où opère le RBM22. L'anisomycine, en inhibant la synthèse des protéines, a le potentiel de déclencher des réponses cellulaires qui régulent à la hausse les modifications post-transcriptionnelles, jouant ainsi en faveur des activités d'épissage de RBM22. Enfin, la 5-azacytidine peut modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui peut indirectement conduire à un environnement cellulaire favorisant les rôles d'épissage de la RBM22.
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