Inhibiteurs Ran BP-2

Les inhibiteurs courants de Ran BP-2 comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, la Leptomycine B CAS 87081-35-4, la Ranolazine CAS 95635-55-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2 et le Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Les inhibiteurs de Ran BP-2 englobent une variété de composés qui peuvent inhiber directement ou indirectement l'activité de Ran BP-2, un régulateur essentiel du transport nucléocytoplasmique et des processus cellulaires. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par différents mécanismes, principalement en perturbant les interactions du Ran BP-2, les modifications post-traductionnelles ou les voies cellulaires. Les inhibiteurs directs comme l'importazole interfèrent avec la liaison spécifique entre Ran BP-2 et l'importine β, empêchant la translocation des protéines cargo dans le noyau. Parallèlement, des inhibiteurs indirects tels que le MLN4924 ciblent la voie de la nédylation, déstabilisant les ligases cullin-RING (CRL) qui régulent les niveaux de Ran BP-2. La leptomycine B, quant à elle, inhibe indirectement le Ran BP-2 en bloquant l'exportation nucléaire médiée par CRM1, ce qui entraîne une rétention nucléaire. En outre, des composés comme la Ranolazine et le Gefitinib influencent le Ran BP-2 en affectant les niveaux de calcium intracellulaire ou la voie de l'EGFR, respectivement.

Nutlin-3 perturbe l'interaction entre MDM2 et p53, ce qui entraîne une modification de l'expression et de la localisation de Ran BP-2. Le KPT-185 et l'actinomycine D inhibent indirectement le Ran BP-2 en interférant avec les processus de transport nucléocytoplasmique. La geldanamycine se lie à Hsp90, entraînant la dégradation de Ran BP-2. Le MK-2206 module le Ran BP-2 par l'inhibition de l'Akt, et le WP1130 induit la dégradation protéasomique du Ran BP-2 en ciblant l'USP9X. Le méthotrexate interfère avec la voie des folates, affectant le transport nucléocytoplasmique et la fonction de Ran BP-2. Ces divers inhibiteurs fournissent des outils précieux pour étudier la régulation complexe de Ran BP-2 et son impact sur les processus cellulaires.