A classe química dos inibidores da RAI1 engloba uma série de compostos que podem influenciar indiretamente a atividade da proteína RAI1. Estes produtos químicos actuam modificando as vias de sinalização celular e as paisagens da cromatina em que a RAI1 actua. Por exemplo, o ácido all-trans retinóico e o ácido valpróico podem modular a regulação da transcrição, afectando o estado de acetilação das histonas, alterando assim potencialmente o ambiente da cromatina com o qual o RAI1 interage. Do mesmo modo, a tricostatina A e o BIX01294 podem alterar a paisagem epigenética inibindo as enzimas responsáveis pela modificação das histonas, o que, por sua vez, pode afetar a atividade transcricional do RAI1.
Os inibidores da RAI1 actuam nas vias de sinalização que podem influenciar o contexto celular em que a RAI1 funciona. O cloreto de lítio inibe a GSK-3, um componente da via de sinalização Wnt, enquanto a forskolina aumenta os níveis de AMPc, influenciando uma vasta gama de processos celulares, incluindo os que o RAI1 pode regular. A rapamicina interfere com a via mTOR, que está envolvida no crescimento celular e pode interagir com o papel do RAI1 na regulação do crescimento. O PD0325901 e o SB431542 têm como alvo as vias de sinalização MAPK/ERK e TGF-beta, respetivamente, ambas implicadas na diferenciação e proliferação celular, processos em que o RAI1 é potencialmente um fator regulador. O Y-27632 e o JQ1, ao afectarem a organização do citoesqueleto e ao perturbarem as interacções entre proteínas associadas à cromatina, podem ter impacto na arquitetura celular e nos mecanismos de regulação da transcrição relacionados com a atividade do RAI1. Através destes diversos mecanismos, estes químicos podem modular o meio fisiológico e regulador do RAI1, influenciando o seu papel funcional na expressão génica e na remodelação da cromatina.
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