Los activadores de Raf-1 son un grupo de sustancias químicas que facilitan la activación de Raf-1, un componente crucial en la vía de señalización MAPK/ERK. Estos activadores operan a través de diferentes mecanismos bioquímicos para lograr este objetivo. El EGF, por ejemplo, desencadena la activación del EGFR, poniendo en marcha una cascada que finalmente conduce a la activación de Raf-1. El U0126, un inhibidor de MEK, provoca la acumulación de Raf-1 activo eliminando el consumo corriente abajo. Compuestos como el ácido okadaico y la caliculina A actúan inhibiendo las proteínas fosfatasas, manteniendo así Raf-1 en su estado activo y fosforilado. El ortovanadato sódico estabiliza el Raf-1 inhibiendo las proteínas tirosina fosfatasas, que de otro modo podrían desactivar el Raf-1 mediante la desfosforilación.
Otra capa de regulación la añaden sustancias químicas como la forskolina y el H89. La forskolina actúa elevando los niveles de AMPc, lo que en determinados contextos conduce a la activación de Raf-1. El H89, un inhibidor de la PKA, actúa impidiendo la fosforilación inhibitoria de Raf-1. LY294002, un inhibidor de PI3K, activa Raf-1 inhibiendo Akt, un regulador aguas arriba. Algunas sustancias químicas, como el sorafenib y la estaurosporina, aunque se conocen principalmente como inhibidores de la cinasa, pueden activar Raf-1 en condiciones celulares específicas. La anisomicina activa indirectamente el Raf-1 al estimular las vías activadas por el estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol, un potente estabilizador de microtúbulos, interactúa de forma única con la subunidad β-tubulina, promoviendo la polimerización e impidiendo la despolimerización de los microtúbulos. Esta acción altera la función normal del huso mitótico, provocando la detención del ciclo celular. Su afinidad de unión específica altera la dinámica de ensamblaje de los microtúbulos, influyendo en los mecanismos de transporte celular. Además, las propiedades hidrófobas del Taxol facilitan su integración en las membranas lipídicas, afectando a la fluidez de las membranas y a las vías de señalización celular. | ||||||
Coumermycin A1 | 4434-05-3 | sc-507271 | 5 mg | $1250.00 | 1 | |
Coumermycin A1 es un activador de JAK2 y Raf-1 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK pero no Raf-1, dando lugar a niveles elevados de Raf-1 activo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inhibe la proteína fosfatasa 2A, manteniendo así Raf-1 en un estado activo. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede estimular la activación de Raf-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activa la PKC que, a su vez, puede activar la Raf-1. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inhibe las proteínas tirosina fosfatasas, estabilizando el estado de fosforilación de Raf-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, provocando la inactivación de Akt, lo que permite que Raf-1 se vuelva más activo. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de la cinasa, puede activar Raf-1 en condiciones específicas. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inhibe la PKA, dando lugar a niveles elevados de Raf-1 activo al impedir la fosforilación inhibitoria de Raf-1. | ||||||