Rac2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von Rac2, einem Mitglied der Rho-Familie von GTPasen, abzielen und diese modulieren. Rac2 ist ein kleines GTPase-Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, vor allem im Zusammenhang mit der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellmigration. Diese Prozesse sind für ein breites Spektrum physiologischer Funktionen, einschließlich Immunantwort, Zelladhäsion und Zellmotilität, von wesentlicher Bedeutung. Rac2 wird vor allem in hämatopoetischen Zellen wie den Neutrophilen exprimiert, wo es die Aktinpolymerisation, die Superoxidproduktion und die Phagozytose steuert.
Rac2-Inhibitoren greifen in der Regel in die Aktivierungs- und Signalwege von Rac2 ein, was letztlich zur Hemmung nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt, die von der Rac2-Aktivität abhängen. Diese Inhibitoren zielen häufig auf die Guanosintriphosphat (GTP)-Bindungsstelle von Rac2 ab und verhindern dessen Aktivierung durch Austausch von GDP gegen GTP. Durch die Hemmung von Rac2 modulieren diese Substanzen Immunreaktionen und andere zelluläre Funktionen, was sie zu wertvollen Instrumenten für die Forschung macht, um die zugrunde liegenden Mechanismen von Zellmigration, Entzündungen und anderen verwandten Prozessen zu verstehen. Darüber hinaus haben sich Rac2-Inhibitoren in Studien als vielversprechend für ihre Anwendung bei verschiedenen Krankheiten und Zuständen erwiesen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 hemmt selektiv Rac1 und Rac2 und beeinträchtigt deren Fähigkeit, an nachgeschaltete Effektoren zu binden. Dies führt zu einer gestörten Zellsignalisierung und einer Reorganisation des Zytoskeletts, wodurch möglicherweise die Expression oder Aktivität von Rac2 verringert wird. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | $600.00 | ||
AZA1 zielt selektiv auf Rac1 und Rac2 ab und behindert deren GTP-Bindung und GTPase-Aktivität. Diese Unterbrechung der Funktion von Rac2 könnte zu verminderten zellulären Reaktionen führen, die sich möglicherweise auf dessen Expressions- oder Aktivitätsniveau auswirken. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Cdc42 mit potenzieller Kreuzreaktivität zu Rac2. Durch die Hemmung von Cdc42 könnten auch zelluläre Prozesse, an denen Rac2 beteiligt ist, beeinträchtigt werden, was möglicherweise zu einer veränderten Expression oder Aktivität von Rac2 führt. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278 unterbricht die Interaktion zwischen Cdc42/Rac1 und ihren nachgeschalteten Effektoren. Aufgrund der Ähnlichkeiten von Rac2 mit Rac1 könnte diese Verbindung auch Rac2 beeinflussen und möglicherweise dessen Expression oder Aktivität in Zellen beeinflussen. | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | $640.00 $1600.00 | ||
IPI-504, auch bekannt als Retaspimycin, ist ein Inhibitor des Hitzeschockproteins 90 (HSP90). Durch die Hemmung von HSP90 kann es die Stabilität und Funktion seiner Client-Proteine, einschließlich Rac2, beeinflussen, was möglicherweise zu einer verminderten Expression oder Aktivität von Rac2 führt. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3 ist ein selektiver allosterischer Inhibitor von PAK (p21-aktivierte Kinasen), die nachgeschaltete Effektoren von Rac2 sind. Die Hemmung von PAK könnte die durch Rac2 vermittelten Signalwege unterbrechen und möglicherweise die Expression oder Aktivität von Rac2 beeinflussen. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 ist ein Rac-GTPase-Inhibitor, der möglicherweise Rac1, Rac2 und Rac3 beeinflusst. Durch die Hemmung der GTPase-Aktivität von Rac2 könnte er verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch Rac2 reguliert werden, was möglicherweise zu veränderten Expressions- oder Aktivitätsniveaus führt. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 ist ein Inhibitor der Formin-Homologie-2-Domänen, die eine Rolle bei der Aktin-Assemblierung spielen. Durch die Hemmung dieser Domänen könnte es die Aktindynamik und die durch Rac2 regulierten Prozesse stören, was möglicherweise zu Veränderungen der Rac2-Expression oder -Aktivität führt. | ||||||