R-type Ca++ CP α1E 抑制因子
常见的R型钙离子通道α1E抑制剂包括但不限于维拉帕米（CAS 52-53-9）、地尔硫卓（CAS 42399-41-7）、乙琥胺（CAS 77 -67-8、无水氯化镉CAS 10108-64-2和贝普地尔CAS 64706-54-3。
R 型钙通道（CaV2.3）在中枢神经系统突触前终端的神经递质释放过程中发挥着至关重要的作用。R 型 Ca++ CP α1E 抑制剂是一类特殊的化合物，旨在通过选择性地与α1E 亚基结合来调节这些通道。α1E 亚基是 R 型钙通道的关键成分，抑制它可阻止钙离子流入神经元。这些抑制剂对 α1E 亚基具有高度选择性，使它们有别于其他类别的钙通道抑制剂。这些化合物的特异性对于了解它们对神经元功能的潜在影响至关重要。
从结构上看，R 型 Ca++ CP α1E 抑制剂通常具有独特的化学分子，能与α1E 亚基上的特定结合位点相互作用，从而阻止其正常功能的发挥。这类抑制剂是操纵神经元内钙信号的一种有针对性的方法，对调节突触传递和神经元兴奋性具有潜在影响。通过选择性抑制 R 型钙通道，这些化合物有望揭示神经传递的复杂机制，为深入了解神经元生理学铺平道路。R 型 Ca++ CP α1E 抑制剂的化学设计和结构特异性强调了它们作为探测神经系统中复杂的钙依赖过程的重要工具的重要性，为神经生物学领域的进一步研究提供了潜在的途径。
関連項目
ChemCruz™ Chemical R-type Ca++ CP α1E Activators可用于R-type Ca++ CP α1E细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
阻断电压门控的 L 型和 R 型钙通道，减少钙离子流入细胞。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
苯并硫氮杂卓能抑制 L 型和 R 型钙通道，改变电传导。 | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
优先抑制 T 型钙通道，但可通过调节整体钙平衡改变 R 型通道的功能。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
非选择性阻断电压门控钙通道（包括 R 型）的重金属。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
阻断多种类型的钙通道（包括 R 型），也会影响钠和钾通道。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
虽然它主要是一种钠通道抑制剂，但也能调节包括 R 型在内的钙通道活性。 | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
钙通道阻滞剂，可抑制 R 型钙通道等。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要针对 L 型通道，但也可能影响 R 型通道。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
另一种二价阳离子，可以非选择性地抑制各种钙通道，包括 R 型钙通道。 | ||||||