Gli attivatori di PYST2 sono un gruppo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di PYST2, un membro della sottofamiglia delle fosfatasi proteiche a doppia specificità. Questi attivatori agiscono attraverso diverse vie di segnalazione in cui PYST2 è direttamente coinvolta. Alcuni di questi attivatori, come l'anisomicina, l'EGF e il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), agiscono sulle vie JNK/MAPK ed EGFR che portano alla fosforilazione e all'attivazione di PYST2. L'anisomicina è un attivatore JNK e JNK, un membro della famiglia MAPK, può fosforilare PYST2, portando alla sua attivazione. L'EGF attiva la via dell'EGFR, che può portare all'attivazione della via MAPK e attivare indirettamente PYST2. Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC) che, una volta attivata, può portare alla fosforilazione e all'attivazione di PYST2.
Inoltre, altri attivatori come la forskolina, l'IBMX, l'8-bromo-cAMP, il Rolipram, la cilostamide, la bucladesina, la zardaverina, il glucagone e l'epinefrina funzionano attraverso la via dell'adenilciclasi/cAMP. Ad esempio, la forskolina, un potente attivatore dell'adenililciclasi, aumenta i livelli di cAMP nelle cellule. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e quindi attivare PYST2. Analogamente, l'IBMX, un inibitore non specifico della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione della PYST2. Allo stesso modo, l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, può attivare direttamente la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione della PYST2. Attraverso le loro distinte modalità d'azione, queste sostanze chimiche migliorano collettivamente l'attività funzionale di PYST2 influenzando le specifiche vie di segnalazione in cui è direttamente coinvolto.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore di JNK. JNK, un membro della famiglia MAPK, può fosforilare PYST2, portando alla sua attivazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della proteina chinasi C (PKC). La PKC attivata può portare alla fosforilazione e all'attivazione di PYST2. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore della via dell'adenililciclasi/cAMP. Questa via può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA. La PKA attivata può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Il calcio dibutirladenosina ciclofosfato (bucladesina) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA attivata può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un inibitore delle PDE3 e PDE4 che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | $480.00 | ||
Il glucagone è un ormone che innesca il rilascio di glucosio nel sangue attivando la via cAMP/PKA. Questo può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare PYST2. | ||||||