Pyrans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A, un derivado del pirano, se caracteriza por su capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad. El compuesto presenta interacciones de unión selectivas que modulan su flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en vías moleculares específicas. Su distinta configuración electrónica facilita mecanismos únicos de transferencia de carga, mientras que sus regiones hidrofóbicas contribuyen a su solubilidad en entornos no polares, mejorando su comportamiento molecular global. | ||||||
Esculetin | 305-01-1 | sc-200486 sc-200486A | 1 g 5 g | $43.00 $208.00 | 7 | |
La esculetina, un compuesto de pirano, presenta propiedades fotofísicas intrigantes, sobre todo en su capacidad para sufrir enlaces intramoleculares de hidrógeno, lo que estabiliza su estructura e influye en su reactividad. Este compuesto presenta notables características de fluorescencia, lo que le permite participar en procesos de transferencia de energía. Además, su sistema aromático rico en electrones mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina, un derivado del pirano, se caracteriza por su capacidad única para formar complejos estables mediante interacciones de apilamiento π-π, que influyen significativamente en su solubilidad y reactividad. Su sistema de doble enlace conjugado permite una rápida deslocalización de electrones, potenciando su participación en reacciones de Diels-Alder. Además, la presencia de grupos hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno con los disolventes, lo que afecta a su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Methylumbelliferyl α-L-iduronide (free acid) | 66966-09-4 | sc-262101 sc-262101A sc-262101B sc-262101C | 2 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $425.00 $2086.00 $10203.00 $20400.00 | 2 | |
El 4-metilumbeliferil α-L-idurónido (ácido libre) presenta propiedades intrigantes como pirano, en particular por su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza su estructura e influye en la reactividad. La presencia de la fracción metilumbeliferil aumenta la fluorescencia, lo que permite interacciones fotofísicas únicas. Además, su naturaleza ácida favorece los mecanismos de transferencia de protones, influyendo en la cinética de reacción y facilitando diversas vías en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $82.00 $120.00 | 9 | |
El dihidrocloruro de espectinomicina pentahidratado, como pirano, presenta una notable flexibilidad estructural debido a su configuración cíclica, que permite diversos isomerismos conformacionales. Esta flexibilidad puede influir en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que da lugar a comportamientos de agregación únicos. Además, su forma de dihidrocloruro contribuye a las interacciones iónicas, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en distintos entornos. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
El trolox, un derivado del pirano, presenta interesantes propiedades de donación de electrones debido a su estructura aromática, lo que facilita reacciones redox únicas. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en diversos entornos. La presencia de grupos hidroxilo permite un amplio enlace de hidrógeno, que influye en la solubilidad y la agregación molecular. Además, la reactividad de Trolox está modulada por su capacidad de participar en vías de eliminación de radicales, lo que pone de manifiesto su comportamiento químico dinámico. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, un compuesto a base de pirano, presenta una estructura de lactona única que le permite sufrir hidrólisis, formando un ácido carboxílico. Esta transformación se ve influida por la polaridad del disolvente y el pH, lo que afecta a la cinética de la reacción. La estructura bicíclica rígida del compuesto contribuye a su estabilidad conformacional, mientras que su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno intramoleculares mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Las interacciones de la lovastatina con iones metálicos también pueden alterar su reactividad, poniendo de manifiesto su versátil comportamiento químico. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzeína, un derivado del pirano, exhibe propiedades intrigantes debido a sus grupos hidroxilo, que facilitan fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en varias reacciones de oxidación-reducción, influenciado por su sistema aromático rico en electrones. Sus características estructurales únicas permiten una reactividad selectiva, particularmente en la sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad de la Daidzeína para formar complejos estables con metales de transición pone de relieve su potencial para diversas vías químicas y perfiles de reactividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un compuesto a base de pirano, presenta características notables atribuidas a su estructura isoflavonoide. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su capacidad de quelación, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Esta quelación puede influir en la cinética de las reacciones, favoreciendo vías específicas en las transformaciones orgánicas. Además, el sistema de doble enlace conjugado de la genisteína contribuye a sus propiedades distintivas de absorción UV-Vis, lo que la convierte en un tema de interés en los estudios fotoquímicos. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
La eritromicina, clasificada como pirano, presenta propiedades interesantes debido a su estructura única de anillo de lactona. Esta configuración facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos durante las reacciones químicas. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de dictar las interacciones moleculares, influyendo en la solubilidad y la reactividad. La capacidad del compuesto para realizar sustituciones electrofílicas selectivas pone aún más de relieve su versatilidad en síntesis orgánica, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudios mecanísticos. | ||||||