佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶以提高 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A,这是许多信号级联中的一个关键角色,有可能提高 PTRH1 的活性。其他激活剂则通过改变细胞内离子浓度发挥作用,如异诺霉素(Ionomycin)可提高钙水平,影响钙依赖性激酶及其相关途径。PMA 是一种 DAG 类似物,可与蛋白激酶 C 结合,后者参与磷酸化事件,从而导致 PTRH1 激活。同样,LY294002 会破坏 PI3K/AKT 信号传导,PD98059 会阻碍 MAPK/ERK 通路,两者都会导致细胞的代偿反应,从而上调 PTRH1 的活性。
雷帕霉素通过抑制 mTOR 影响蛋白质的合成和降解,从而可能影响 PTRH1 的表达水平。SB 216763 可防止 GSK-3 底物磷酸化,从而导致 PTRH1 活性增加。5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等药物分别通过抑制 DNA 甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶来调节基因表达,并可导致 PTRH1 的表达增强。表没食子儿茶素没食子酸酯和白藜芦醇等多酚类物质与各种细胞靶点和途径相互作用,可导致 PTRH1 活性的调节。1-Hydroxypyridine-2-thione zinc salt(1-羟基吡啶-2-硫酮锌盐)是许多可能与 PTRH1 发生相互作用的酶所必需的。
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