PTPRQ Activadores

Los Activadores PTPRQ comunes incluyen, entre otros, Ortovanadato sódico CAS 13721-39-6, Clorhidrato de pramoxina CAS 637-58-1, Peróxido de hidrógeno CAS 7722-84-1, Zinc CAS 7440-66-6 y Bis(maltolato)oxovanadio(IV) CAS 38213-69-3.

PTPRQ, o Receptor de Proteína Tirosina Fosfatasa Tipo Q, es una proteína codificada por el gen PTPRQ en humanos. Pertenece a la familia de la proteína tirosina fosfatasa (PTP), conocida por ser moléculas de señalización que regulan una variedad de procesos celulares, incluyendo el crecimiento celular, la diferenciación, el ciclo mitótico y la transformación oncogénica.PTPRQ es única entre las PTPs porque tiene un gran dominio extracelular, que contiene varias repeticiones de fibronectina tipo III, y se clasifica como una PTP tipo III similar a un receptor. Esta proteína se expresa en muchos tejidos, con altos niveles observados en el oído interno y el riñón.

En el oído interno, la PTPRQ es fundamental para la audición normal. Las mutaciones en el gen PTPRQ pueden causar sordera autosómica recesiva, una forma de pérdida de audición genética no sindrómica. La proteína parece desempeñar un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las células ciliadas del oído interno, esenciales para convertir las vibraciones sonoras en impulsos nerviosos. Los podocitos son células especializadas del riñón cruciales para la filtración de la sangre y la producción de orina. En general, la PTPRQ es una proteína fundamental para el funcionamiento fisiológico normal, especialmente en el oído interno y el riñón.