PTPκ Inhibitors are a class of chemical compounds that target and inhibit the activity of protein tyrosine phosphatase kappa (PTPκ), an enzyme belonging to the protein tyrosine phosphatase (PTP) family. PTPκ is a transmembrane receptor-type phosphatase that plays a critical role in cellular signaling pathways by dephosphorylating specific tyrosine residues on target proteins. This dephosphorylation process is essential for regulating various cellular functions, including cell adhesion, migration, and signaling cascades involved in cell growth and differentiation. PTPκ is particularly noted for its involvement in the regulation of cadherin-mediated cell-cell adhesion, a fundamental process in maintaining tissue architecture and integrity.
The use of PTPκ Inhibitors in research allows scientists to investigate the complex signaling networks that PTPκ influences, particularly those related to cell-cell communication and the maintenance of epithelial cell integrity. By inhibiting PTPκ activity, researchers can explore the downstream effects on cadherin-mediated adhesion and how disruptions in this process can affect cellular behavior. These inhibitors are valuable tools for studying the dynamics of cell adhesion molecules and their role in tissue morphogenesis, wound healing, and cellular response to environmental changes. Additionally, PTPκ Inhibitors provide insights into the broader regulatory mechanisms of tyrosine phosphorylation and dephosphorylation in cellular signaling networks, offering a deeper understanding of how cells coordinate their functions and maintain homeostasis. Overall, PTPκ Inhibitors are critical for advancing knowledge in cell biology, particularly in areas related to cell adhesion, signaling, and the intricate balance of phosphorylation states that govern cellular processes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da PTPR ligando-se ao seu sítio ativo, impedindo a sua atividade enzimática. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Bloqueia a fosforilação e a ativação da PTPR, reduzindo a sua função de sinalização. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe a atividade da PTPR ligando-se ao seu domínio cinase, impedindo a autofosforilação. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Tem como alvo a PTPR e outras cinases, suprimindo a sua ativação e a sinalização a jusante. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Interfere na sinalização da PTPR, inibindo a sua fosforilação e ativação. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Interrompe as cascatas de sinalização mediadas pela PTPR, inibindo o seu domínio cinase. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Suprime a atividade da PTPR através do bloqueio do seu domínio cinase, impedindo os efeitos a jusante. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Tem como alvo a PTPR e outras cinases, prejudicando as suas funções de sinalização. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibe a sinalização da PTPR ligando-se ao seu domínio cinase e impedindo a sua ativação. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Um conhecido inibidor não específico das proteínas tirosina fosfatases, que pode inibir a atividade da PTPR imitando o estado de transição do substrato da enzima. |