PTH2 Receptor Activateurs

Les activateurs courants du récepteur PTH2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Le récepteur PTH2 est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui appartient à une famille de récepteurs réagissant à l'hormone parathyroïdienne (PTH) et au peptide lié à l'hormone parathyroïdienne (PTHrP). Alors que le récepteur PTH1 est principalement impliqué dans la régulation du métabolisme du calcium et du remodelage osseux, le rôle physiologique du récepteur PTH2 est moins clairement défini. On sait qu'il a une forte affinité pour la PTHrP et qu'il est exprimé dans divers tissus, dont le cerveau et le pancréas, ce qui suggère un rôle potentiel dans les voies neuroendocriniennes et métaboliques.

Le récepteur de la PTH2 est codé par le gène PTH2R et se caractérise structurellement par l'architecture typique à sept domaines transmembranaires des RCPG. En se liant à son ligand, le récepteur de la PTH2 active des cascades de signalisation intracellulaire impliquant le second messager, l'AMPc. Les recherches sur le récepteur PTH2 ont été moins approfondies que pour le récepteur PTH1, mais on pense qu'il est impliqué dans les fonctions du système nerveux central et dans la modulation de la douleur et la thermorégulation. Son expression dans le tissu pancréatique suggère également qu'il pourrait jouer un rôle dans la régulation des fonctions pancréatiques, bien que ces effets ne soient pas entièrement compris.