PSG3 的化学抑制剂可通过各种机制破坏该蛋白质的功能。已知氨酰胺能抑制多种生长因子受体和酶活性。通过与 PSG3 结合,苏拉明可以阻断受体与配体之间的相互作用或下游信号通路,从而抑制 PSG3 的功能。另一种抑制剂染料木素具有抑制酪氨酸激酶的特性,可以阻碍 PSG3 信号级联所必需的酪氨酸磷酸化。这将直接抑制 PSG3 在这些通路中的功能。LY294002 作为一种 PI3K 抑制剂,可以阻断 PSG3 参与细胞功能不可或缺的 PI3K/Akt 信号通路,从而抑制 PSG3。同样,PD98059 以 MAPK 通路中的 MEK 为靶标,从而阻止 PSG3 发挥功能所需的信号传递,导致其受到抑制。
进一步的抑制作用包括 SB203580,它可抑制 p38 MAPK,PSG3 也参与了这一途径;抑制 p38 MAPK 可导致 PSG3 的功能性活性停止。U0126 通过抑制 MEK1/2,阻止了 MAPK/ERK 通路的激活;由于 PSG3 对这些信号事件的依赖性,这导致了 PSG3 的抑制。SP600125 可抑制 JNK,而 JNK 可调节与 PSG3 功能相关的转录因子;通过抑制 JNK,PSG3 的活性也会随之受到抑制。Y-27632 可抑制 ROCK,从而阻止 Rho/ROCK 通路信号传递,而 Rho/ROCK 通路信号传递对 PSG3 可能依赖的细胞过程至关重要。盐酸 W7 是一种钙调蛋白拮抗剂,它能破坏钙-钙调蛋白依赖途径,从而通过干扰 PSG3 的钙依赖调控来抑制 PSG3。以 PKC 为靶点的双吲哚马来酰亚胺 I 通过破坏调控 PSG3 蛋白的信号通路来抑制 PSG3。A23187 作为一种钙离子诱导剂,可通过改变钙信号转导来破坏 PSG3。最后,马奴霉素 A 可抑制法尼基转移酶,阻止 PSG3 正常定位和发挥功能,因为法尼基化对涉及 PSG3 的信号通路至关重要。
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