Psf3 抑制因子

常见的Psf3抑制剂包括但不限于Aphidicolin CAS 38966-21-1、Camptothecin CAS 7689-03-4、Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0、羟基脲CAS 127-07-1和2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷CAS 95058-81-4。

Psf3 抑制剂包括通过针对 DNA 复制和细胞周期的不同方面间接影响 Psf3 蛋白的化合物。这些化学物质本身并不是 Psf3 的抑制剂，但会对 Psf3 作为重要组成部分的生物途径产生影响。例如，DNA 聚合酶抑制剂（如蚜虫霉素）可阻止 DNA 合成，从而间接影响 Psf3 在复制启动过程中的作用。喜树碱和依托泊苷等拓扑异构酶抑制剂会诱发 DNA 链断裂，从而对包括 Psf3 在内的 DNA 复制机制产生影响。

其他间接抑制剂包括羟基脲和吉西他滨等抗代谢药，它们会消耗核苷酸池或分别与 DNA 结合，导致 Psf3 参与的 DNA 合成中断。造成 DNA 损伤的药物，如顺铂和丝裂霉素 C，可导致复制叉停滞，这可能会间接影响 Psf3 维持复制叉稳定性的功能。此外，palbociclib 和 CHK1 抑制剂 MK-8776 等以细胞周期调节因子为靶点的小分子抑制剂可导致细胞周期进展停滞，影响包括 Psf3 在内的 GINS 复合物活跃的 DNA 复制起始阶段。此外，PARP 抑制剂（如奥拉帕利）会造成 DNA 修复缺陷和复制压力增加，从而间接挑战 Psf3 在维持正常复制叉进展方面的功能。同样，VE-821 等化学物质对 ATR 的抑制也会损害 DNA 损伤反应和复制叉的稳定性，从而可能影响 Psf3 的作用。通过这些不同的机制，这些化学物质可以通过改变 Psf3 运行的环境间接影响 Psf3 的活性，从而影响 DNA 复制和细胞周期的进展，而 Psf3 在这些方面是必不可少的。