Date published: 2025-10-25

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PRSS33 Inhibitoren

Gängige PRSS33 Inhibitors sind unter underem AEBSF hydrochloride CAS 30827-99-7, Phenylmethylsulfonyl Fluoride CAS 329-98-6, Aprotinin CAS 9087-70-1, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5 und Antipain, Dihydrochloride CAS 37682-72-7.

PRSS33 oder Serinprotease 33, auch bekannt unter seinem alternativen Namen EOS, ist ein Protein, das eine wesentliche Rolle bei der Erleichterung der Aktivität von Endopeptidasen des Serintyps spielt. Diese enzymatische Funktion ist für eine Reihe von biologischen Prozessen, einschließlich des Proteinstoffwechsels und der zellulären Signalübertragung, entscheidend. Wie der Name schon sagt, sind Serinproteasen Enzyme, die Peptidbindungen in Proteinen spalten, wobei ein Serinrest an ihrer aktiven Stelle eine zentrale Rolle im katalytischen Mechanismus spielt. Das im Zytoplasma vorkommende PRSS33 ist auch an den Signalketten der Proteinkinase C beteiligt und spielt eine Schlüsselrolle bei der Proteolyse, d. h. der Zerlegung von Proteinen in kleinere Polypeptide oder Aminosäuren.

Die Klasse der PRSS33-Inhibitoren umfasst eine Reihe von chemischen Verbindungen, die speziell auf die enzymatische Aktivität von PRSS33 ausgerichtet sind und diese hemmen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie mit dem aktiven Zentrum des Enzyms oder seinen assoziierten Strukturen interagieren und dadurch seine Fähigkeit zur Bindung von Substraten und zur Ausführung seiner proteolytischen Funktionen behindern. Im Allgemeinen kann die Wirkungsweise solcher Inhibitoren entweder reversibel oder irreversibel sein. Reversible Inhibitoren binden in der Regel vorübergehend an das Enzym und konkurrieren oft mit dem Substrat um das aktive Zentrum. Irreversible Inhibitoren hingegen bilden kovalente Bindungen mit dem Enzym, was zu einer dauerhaften Inaktivierung führt. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden häufig bestimmte Aspekte der natürlichen Substrate des Enzyms nachgeahmt, wodurch das Enzym dazu verleitet wird, sich mit dem Inhibitor statt mit seinem eigentlichen Ziel zu verbinden. Durch solche Wechselwirkungen können diese Inhibitoren die Aktivität von PRSS33 wirksam modulieren und den Proteinstoffwechsel und die damit verbundenen Signalwege beeinflussen. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Spezifität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren variieren kann, und dass die Bandbreite ihrer Wirkung über PRSS33 hinausgeht und auch andere Enzyme der Serinprotease-Familie betrifft.

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AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
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50 mg
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5 g
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33
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AEBSF ist ein irreversibler Serinprotease-Inhibitor. Er bindet kovalent an das aktive Zentrum des Enzyms, blockiert den Substratzugang und hemmt die proteolytische Aktivität. Theoretisch könnte er PRSS33 auf ähnliche Weise hemmen.

Phenylmethylsulfonyl Fluoride

329-98-6sc-3597
sc-3597A
1 g
100 g
$50.00
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Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF) ist ein Serinprotease-Inhibitor, der durch kovalente Modifizierung des Serinrests im aktiven Zentrum wirkt und so die Substratbindung verhindert. Aufgrund seiner breiten Serinprotease-Zielausrichtung könnte es möglicherweise PRSS33 hemmen.

Aprotinin

9087-70-1sc-3595
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10 mg
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1 g
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Aprotinin ist ein Polypeptid, das als kompetitiver Inhibitor wirkt, indem es an die aktiven Stellen von Serinproteasen bindet. Seine Wirkung deutet darauf hin, dass es mit PRSS33 interagieren und die Substratinteraktion verhindern könnte.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
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5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
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$265.00
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$1399.00
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Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Es bindet sich an das aktive Zentrum und behindert die Substratinteraktion. Dieser Mechanismus deutet auf eine potenzielle Hemmung von PRSS33 hin.

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
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Bestatin ist ein Aminopeptidase-Hemmer, kann aber eine breitere Spezifität aufweisen. Es hemmt, indem es sich an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und so möglicherweise die Interaktion mit dem Substrat PRSS33 verhindert.

Chymostatin

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Chymostatin ist ein Breitband-Proteasehemmer. Durch Bindung an das aktive Zentrum von Serinproteasen kann es den Substratzugang verhindern. Dieser Mechanismus impliziert eine potenzielle hemmende Wirkung auf PRSS33.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
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5 mg
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250 mg
$275.00
$928.00
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E-64 hemmt in erster Linie Cysteinproteasen, kann aber auch Serinproteasen beeinflussen. Es bindet irreversibel an das aktive Zentrum, was die Funktion von PRSS33 beeinträchtigen kann.

Benzamidine

618-39-3sc-233933
10 g
$286.00
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Benzamidin ist ein reversibler Inhibitor von Serinproteasen, der durch Konkurrenz mit dem Substrat wirkt. Sein Mechanismus legt nahe, dass es PRSS33 durch Bindung an sein aktives Zentrum hemmen könnte.

L-Lysine

56-87-1sc-207804
sc-207804A
sc-207804B
25 g
100 g
1 kg
$93.00
$258.00
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TLCK ist ein spezifischer Inhibitor von trypsinähnlichen Serinproteasen. Es bindet irreversibel an das aktive Histidin und verhindert so die enzymatische Aktivität. Theoretisch könnte es aufgrund seiner Serinprotease-Zielstruktur PRSS33 beeinflussen.