PROS-30 Activateurs
PROS-30, also known as the proteasome subunit alpha type 1, is an integral component of the 20S core of the proteasome complex. This complex plays a pivotal role in the ubiquitin-proteasome pathway, responsible for the degradation of most intracellular proteins. Proper functioning of the proteasome is essential for numerous cellular processes, including the cell cycle, signal transduction, and responses to oxidative stress. The expression of PROS-30 is tightly regulated by the cell due to its critical role in maintaining protein homeostasis and cellular health. Various intracellular signals and environmental stressors can lead to an upsurge in the expression of this proteasome subunit as a part of the cellular strategy to adapt to changes in proteolytic demand.
A range of chemical compounds have been identified that can potentially induce the expression of PROS-30. These activators typically exert their effect by interfering with the proteasome's activity, thereby triggering a compensatory cellular response to restore the balance of protein degradation. For instance, proteasome inhibitors such as MG132 and lactacystin lead to the accumulation of polyubiquitinated proteins, which can signal the need for enhanced proteolytic capacity, prompting the cell to upregulate proteasome subunits such as PROS-30. Additionally, agents that induce cellular stress, such as tunicamycin and thapsigargin, which cause disruptions in protein folding within the endoplasmic reticulum, can also stimulate the expression of PROS-30. This response is part of the unfolded protein response, a well-coordinated reaction to alleviate stress and restore normal cellular function. Through the orchestrated action of these activators, the cell can adapt to proteotoxic challenges by enhancing the expression of crucial components like PROS-30, ensuring efficient degradation and removal of damaged or misfolded proteins.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 agit comme un inhibiteur réversible du protéasome, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines polyubiquitinées. Cette accumulation déclenche souvent une réponse cellulaire qui comprend la régulation à la hausse des sous-unités du protéasome comme PROS-30 afin d'améliorer la capacité de dégradation des protéines de la cellule. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib se lie sélectivement au protéasome 26S et l'inhibe. En réponse à cette inhibition, les cellules peuvent augmenter la synthèse de PROS-30 en tant que mécanisme compensatoire pour restaurer la fonction normale du protéasome, essentielle au maintien de la protéostase cellulaire. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un produit naturel qui inhibe de manière irréversible l'activité protéolytique du protéasome. Son action pourrait stimuler une boucle de rétroaction qui augmente l'expression de PROS-30 dans le but de contrebalancer la protéolyse inhibée et de maintenir l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la N-glycosylation dans le réticulum endoplasmique (RE), ce qui entraîne un stress du RE et l'activation potentielle de la réponse aux protéines non pliées (UPR). L'UPR peut alors stimuler l'expression de PROS-30 pour augmenter la dégradation des protéines mal repliées. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un puissant inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une perturbation de l'homéostasie du calcium et induit un stress du RE. La réponse cellulaire à ce stress peut inclure la régulation à la hausse de PROS-30 afin d'atténuer les problèmes d'agrégation des protéines. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur naturel et sélectif du protéasome, connu pour se lier de façon irréversible aux sites actifs du protéasome. En réponse à une telle inhibition, les cellules peuvent réguler à la hausse le PROS-30 afin de compenser la perte de la fonction protéolytique et d'assurer la dégradation continue des protéines aberrantes. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol, un triterpène quinone-méthide, perturbe l'activité protéasomale. Cette perturbation peut inciter les cellules à induire l'expression de PROS-30 pour surmonter le blocage de la voie protéolytique et gérer efficacement le renouvellement des protéines. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il a été démontré que le disulfirame inhibe le protéasome. Cette inhibition peut stimuler une réponse adaptative cellulaire qui comprend la régulation à la hausse de PROS-30 afin d'atténuer les effets de l'activité altérée du protéasome et d'éviter l'accumulation de protéines potentiellement toxiques. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est un triterpénoïde pentacyclique dont on a observé qu'il inhibait la dégradation protéasomique des protéines. En réponse, la cellule peut induire l'expression de PROS-30 pour renforcer la machinerie protéolytique et maintenir l'homéostasie des protéines. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A, que l'on trouve dans la plante médicinale Withania somnifera, a été identifiée comme un perturbateur de l'activité protéasomale. Son action peut conduire à une augmentation de l'expression de PROS-30, car la cellule tente de surmonter la capacité protéolytique réduite et d'empêcher l'accumulation de protéines endommagées ou mal repliées. | ||||||