Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs probasin

Les inhibiteurs courants de la probasine comprennent, sans s'y limiter, le Flutamide CAS 13311-84-7, le Bicalutamide CAS 90357-06-5, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Finastéride CAS 98319-26-7 et le Dutastéride CAS 164656-23-9.

Les inhibiteurs de la probasin comprennent une variété de composés chimiques qui ont le potentiel de moduler l'expression ou l'activité de la probasin, principalement par la modulation de la signalisation du récepteur des androgènes et d'autres voies cellulaires connexes. Ces inhibiteurs agissent soit en antagonisant directement l'activité hormonale, soit en influençant indirectement les mécanismes de signalisation cellulaire qui régulent la probasine. Le principal mécanisme d'action de ces inhibiteurs implique la modulation de la signalisation du récepteur des androgènes, qui est cruciale pour l'expression de la probasine. Les antagonistes des récepteurs androgéniques tels que le flutamide, le bicalutamide et l'enzalutamide, en inhibant l'activité des récepteurs androgéniques, peuvent entraîner une réduction de l'expression de la probasin. De même, des composés comme le Finasteride et le Dutasteride, qui inhibent l'enzyme 5-alpha-réductase, réduisent la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène puissant qui influence l'expression de la probasine. Cela indique un axe de régulation hormonale pour la probasine, où la modulation des niveaux d'androgènes et de l'activité des récepteurs peut avoir un impact significatif sur son expression.

Outre la modulation hormonale, des inhibiteurs tels que Rapamycin, LY294002 et U0126 démontrent le rôle de voies de signalisation plus larges dans la régulation de la probasine. Ces composés, en ciblant respectivement les voies mTOR, PI3K/AKT et MAPK/ERK, peuvent indirectement affecter l'expression de la probasine par des altérations de la croissance cellulaire et des mécanismes de signalisation. En outre, le rôle des inhibiteurs de la voie Wnt et des agents anti-androgènes comme la spironolactone illustre les divers mécanismes par lesquels la probasine peut être modulée.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

Antagoniste des récepteurs androgéniques, réduit potentiellement l'expression de la probasine en inhibant la signalisation des récepteurs androgéniques.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Antagoniste des récepteurs androgéniques, peut inhiber l'expression de la probasine en modulant l'activité des récepteurs androgéniques.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Puissant inhibiteur des récepteurs androgéniques, réduit probablement l'expression de la probasine en bloquant la signalisation androgénique.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

Inhibiteur de la 5-alpha-réductase, diminue la conversion de la testostérone en DHT, réduisant potentiellement l'expression de la probasine.

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
$167.00
2
(1)

Inhibe les deux isoformes de la 5-alpha-réductase, réduisant les niveaux de DHT, ce qui pourrait diminuer l'expression de la probasine.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Antifongique qui inhibe également la synthèse des stéroïdes, il pourrait réduire les niveaux d'androgènes, ce qui pourrait affecter l'expression de la probasine.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

inhibiteur de mTOR, peut indirectement affecter l'expression de la probasine par la modulation des voies de croissance cellulaire.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

inhibiteur de PI3K, pourrait influencer indirectement la probasine en modulant les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

Antagoniste de l'aldostérone aux propriétés anti-androgènes, pourrait potentiellement réduire l'expression de la probasine.