Pregnancy Zone protein Inibitori
I comuni inibitori della proteina della zona di gravidanza includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, la clorochina CAS 54-05-7 e il (+/-)-JQ1.
Gli inibitori della Pregnancy Zone Protein (PZP) sono una classe di agenti chimici progettati per interagire specificamente con la Pregnancy Zone Protein, una glicoproteina espressa prevalentemente durante la gravidanza. Strutturalmente, la PZP appartiene alla famiglia delle alfa-2-macroglobuline (α2M), caratterizzata da un elevato peso molecolare e dalla capacità di legare vari ligandi, comprese le proteasi. Il PZP possiede una conformazione strutturale unica che gli consente di intrappolare e inibire le proteasi, svolgendo un ruolo chiave nella modulazione dell'attività proteasica. Gli inibitori mirati a questa proteina mirano a interrompere la sua interazione con le proteasi o con altri partner molecolari. Il meccanismo di inibizione prevede tipicamente il legame di piccole molecole o peptidi a specifici siti attivi sulla struttura del PZP, impedendo i cambiamenti conformazionali necessari per l'intrappolamento della proteasi o modulando la sua capacità di interagire con altre biomolecole. In termini di rilevanza biochimica, gli inibitori di PZP sono utili per sondare i ruoli funzionali di questa glicoproteina, soprattutto in ambienti in cui l'attività della proteasi è cruciale per la comprensione dei processi fisiologici. Dato che PZP interagisce con un'ampia gamma di proteasi, gli inibitori possono aiutare a chiarire le funzioni regolatorie di PZP nel rimodellamento della matrice extracellulare, nelle risposte del sistema immunitario e nelle vie di segnalazione cellulare. Inoltre, lo studio degli effetti strutturali dell'inibizione su PZP può fornire approfondimenti sulla biologia strutturale delle proteine della famiglia α2M. Le interazioni tra PZP e i suoi inibitori fungono anche da modello per lo studio di grandi complessi proteico-proteici, chiarendo le dinamiche conformazionali di PZP nei suoi vari stati funzionali.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'attività dell'istone deacetilasi, che potrebbe portare a un'iperacetilazione degli istoni associati al gene PZP, potenzialmente downregolando la sua trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibendo la metilazione del DNA, la 5-azacitidina potrebbe causare l'ipometilazione del promotore del gene PZP, con conseguente diminuzione dell'attività trascrizionale del gene PZP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus inibisce selettivamente la segnalazione di mTORC1, che potrebbe portare a una riduzione della traduzione cap-dipendente, diminuendo così la sintesi di proteine tra cui PZP. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina interrompe l'acidificazione lisosomiale, che potrebbe portare all'accumulo di autofagosomi non degradati, diminuendo potenzialmente la degradazione dei fattori regolatori coinvolti nell'espressione di PZP. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 si lega in modo competitivo ai residui di lisina acetilati sulle code degli istoni, interrompendo potenzialmente l'assemblaggio del macchinario trascrizionale al promotore di PZP e downregolando l'espressione di PZP. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per inibire l'attivazione di NF-κB, che potrebbe diminuire l'attivazione trascrizionale di PZP, nel caso in cui NF-κB svolga un ruolo nella sua espressione genica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la SIRT1, una deacetilasi NAD-dipendente, che potrebbe portare alla deacetilazione di proteine istoniche e non istoniche, potenzialmente riducendo l'espressione di PZP. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio, come inibitore dell'istone deacetilasi, può aumentare l'acetilazione degli istoni nel promotore del gene PZP, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, portando a una diminuzione dei livelli di desossiribonucleotidi e a una conseguente riduzione della sintesi del DNA, che potrebbe diminuire l'espressione di PZP durante lo stress da replicazione del DNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che potrebbe portare all'inibizione della via PI3K/Akt, con conseguente potenziale diminuzione della trascrizione di geni tra cui PZP. | ||||||