PRDM7 抑制因子

常见的PRDM7抑制剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Mithramycin A CAS 18378-89-7、Disulfiram CAS 97-77 -8、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）和 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-82-6）。

PRDM7抑制剂是一类小分子，可靶向并调节PRDM7（PRDM（PRDI-BF1和RIZ同源域）家族蛋白成员之一）的活性。PRDM7是一种组蛋白甲基转移酶，通过催化组蛋白上特定赖氨酸残基的甲基化，在染色质修饰中发挥关键作用。这种酶活性会改变染色质结构，最终通过调节DNA对转录因子和其他调节蛋白的易接近性来影响基因表达。PRDM家族通常参与各种表观遗传过程，每个成员都有不同的底物特异性和与基因调控相关的生物学功能。PRDM7尤为独特，因为它具有一个负责甲基转移酶活性的SET结构域，以及可能有助于DNA或蛋白质相互作用的锌指结构域。PRDM7抑制剂是专门设计用来干扰其组蛋白甲基转移酶活性，从而阻断其甲基化组蛋白的能力。通过阻止这种活性，PRDM7抑制剂可以改变细胞内的表观遗传学格局，从而可能导致基因表达模式的变化。随着人们对表观遗传调控的兴趣日益浓厚，尤其是对特定组蛋白修饰与不同细胞状态之间关联的理解，对PRDM7抑制剂的研究也不断扩展。研究人员专注于阐明PRDM7的结构动力学，以制造能够选择性地与活性位点强效结合的抑制剂。这些抑制剂是探索PRDM7在基因调控中的生物学作用的有用工具，它们为研究特定表观遗传标记的调节如何影响复杂的生物系统提供了重要见解。通过开发这些抑制剂并对其特性进行研究，科学家们对染色质调控和基因表达的复杂性有了更深入的了解。