PRAMEF22激活剂

常见的PRAMEF22激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、12,13-二丁酸-12-羟基-13-氧代-25-羟基胆甾烷（CAS 3755 8-16-0、Ionomycin CAS 56092-82-1、Insulin CAS 11061-68-0和Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1。

PRAMEF22 的化学激活剂与各种信号通路相互作用，以调节其活性。佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶来提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高会激活蛋白激酶 A (PKA)，众所周知，PKA 会使包括 PRAMEF22 在内的目标蛋白磷酸化。PKA 介导的磷酸化会导致 PRAMEF22 的功能激活，并将其整合到 cAMP 依赖性信号通路中。同样，肾上腺素通过与肾上腺素能受体结合，也会激活 cAMP 通路，进而激活 PKA，使其磷酸化并激活 PRAMEF22。在脂质信号转导领域，模拟二酰甘油（DAG）的 PDBu 可激活蛋白激酶 C（PKC）。反过来，PKC 又会使多种底物磷酸化，PRAMEF22 可能也包括在内，从而作为 PKC 信号级联的一部分被激活。

其他激活剂通过不同的机制起作用，但汇聚到类似的终点，导致 PRAMEF22 被激活。例如，离子霉素和 A23187 可作为钙离子促进剂，增加细胞内钙含量，从而激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）。然后，CaMK 可使 PRAMEF22 磷酸化，从而激活其功能。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵，也会增加细胞膜钙，从而可能通过钙依赖性信号途径导致 PRAMEF22 的类似激活。EGF 与其受体结合并激活 MAPK/ERK 通路，该通路能够磷酸化一系列蛋白质，可能包括 PRAMEF22。Anisomycin 虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂，但也能激活应激活化蛋白激酶，如 JNK 和 p38 MAPK，它们可能会以 PRAMEF22 为目标进行磷酸化。1-磷酸肾上腺素可与其受体结合，从而激活包括 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 在内的通路，这些通路可导致 PRAMEF22 的磷酸化和随后的激活。最后，缓激肽激活其受体，通过产生 DAG 激活 PKC，这再次表明了 PRAMEF22 的磷酸化和激活途径。