A classe química denominada inibidores PRAMEF13 foi especificamente concebida para modular a atividade da proteína PRAMEF13. No contexto mais vasto da família PRAME (antigénio preferencialmente expresso no melanoma), acredita-se que a PRAMEF13 contribui para várias funções celulares, incluindo a regulação dos genes e as respostas imunitárias. Os inibidores que visam o PRAMEF13 são desenvolvidos para interferir com as suas funções normais, perturbando potencialmente as interacções moleculares e as vias de sinalização em que o PRAMEF13 participa. Esta interferência pode levar a alterações nos padrões de expressão genética e pode ter impacto nos processos relacionados com o sistema imunitário regulados pelo PRAMEF13.
O presumível mecanismo de ação dos inibidores do PRAMEF13 envolve a sua ligação selectiva à proteína PRAMEF13, modulando assim a sua atividade e influenciando potencialmente as vias celulares a jusante. Estes inibidores servem como ferramentas valiosas para os investigadores que pretendem desvendar as funções específicas da PRAMEF13 no intrincado panorama da biologia celular. Neste cenário teórico, o estudo dos inibidores do PRAMEF13 contribui para a nossa compreensão dos mecanismos reguladores que regem a expressão genética e as respostas imunitárias, fornecendo informações sobre os complexos processos moleculares orquestrados pelo PRAMEF13. Ao elucidar o papel do PRAMEF13 e ao explorar as consequências da sua inibição, os investigadores contribuem para o conhecimento fundamental dos processos celulares e das redes moleculares, promovendo uma base para novas investigações em investigação científica básica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Como inibidor da PARP, o olaparib pode influenciar os mecanismos de reparação do ADN e a estrutura da cromatina, afectando potencialmente a expressão dos genes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este composto é um análogo de nucleótido que pode ser incorporado no ARN e no ADN, perturbando potencialmente a expressão genética normal. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Um inibidor da via de sinalização Hedgehog, a ciclopamina pode afetar a transcrição de vários genes alvo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, o LY294002, pode alterar várias vias de sinalização e afetar potencialmente a expressão de genes como o PRAMEF13. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Ao inibir a diidrofolato redutase, o metotrexato pode levar a uma redução da síntese de nucleótidos e afetar potencialmente a expressão genética. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ATRA pode regular a expressão genética através da ativação dos receptores de ácido retinóico, afectando possivelmente a expressão do PRAMEF13. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Este inibidor da tirosina quinase pode modular várias vias envolvidas no crescimento e diferenciação celular, influenciando a expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR que pode afetar amplamente a síntese proteica e os padrões de expressão genética, incluindo os do PRAMEF13. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à desmetilação dos promotores dos genes, afectando potencialmente a sua expressão. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Como inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, o imatinib pode influenciar as vias de sinalização a jusante e a expressão genética. |