PPase Inhibitoren
Gängige PPase Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Sodium Fluoride CAS 7681-49-4, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Resveratrol CAS 501-36-0.
PPase-Inhibitoren oder Pyrophosphatase-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von Pyrophosphatasen (PPasen) abzielen und diese hemmen. PPasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von anorganischem Pyrophosphat (PPi) in zwei Orthophosphat (Pi)-Moleküle katalysieren, eine Reaktion, die für verschiedene biochemische Prozesse unerlässlich ist. Diese hydrolytische Reaktion setzt Energie frei, die viele zelluläre Aktivitäten antreiben kann, darunter die Nukleotidsynthese, die Proteinfaltung und den Membrantransport. Anorganisches Pyrophosphat dient als Nebenprodukt in vielen Biosynthesewegen, und seine Anhäufung kann sich nachteilig auf die Zellfunktion auswirken. Durch die Regulierung der PPi-Konzentration spielen PPasen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. PPase-Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum des Enzyms oder an eine allosterische Stelle binden und so den Abbau von Pyrophosphat wirksam verhindern, was zu Veränderungen in diesen energieabhängigen Prozessen führen kann. Strukturell können PPase-Inhibitoren eine große chemische Vielfalt aufweisen, wobei einige den Übergangszustand der PPi-Hydrolysereaktion nachahmen, um ihre Bindungsaffinität an das Enzym zu erhöhen. Metallionen wie Magnesium oder Mangan, die häufig als Kofaktoren für die PPase-Funktion dienen, können ebenfalls durch spezifische Inhibitoren angegriffen werden, um die Aktivität des Enzyms zu stören. Diese Inhibitoren werden häufig in biochemischen Studien eingesetzt, um die Regulationsmechanismen des Energiestoffwechsels, der Proteinsynthese und der Ionenhomöostase in Zellen zu verstehen. Darüber hinaus sind sie wertvoll für die Aufklärung der Rolle von PPasen in prokaryotischen und eukaryotischen Organismen, da diese Enzyme über die Arten hinweg hoch konserviert sind. Die Hemmung der PPase-Aktivität kann daher entscheidende Einblicke in Stoffwechselwege liefern, die von einem effizienten Pyrophosphatumsatz abhängen, und grundlegende Aspekte der zellulären Bioenergetik und Enzymfunktion aufzeigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat kann die PPase-Expression durch Hemmung der Dihydrofolat-Reduktase herunterregulieren, was zu einem Rückgang der Thymidylat-Synthese und der nachfolgenden DNA-Replikation und Zellproliferation führt. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Natriumfluorid könnte die Expression von PPase hemmen, indem es die Phosphatgruppe nachahmt und so möglicherweise die Phosphatsignalübertragung und -homöostase stört, was zu einem Rückgang der PPase-Gentranskription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die PPase-Expression durch Hemmung der Histon-Deacetylase verringern, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einer Veränderung der Genexpressionsmuster führt, einschließlich derer, die PPase steuern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte die Expression von PPase herunterregulieren, indem es eine DNA-Demethylierung verursacht, die zur Unterdrückung der Gentranskription durch epigenetische Umgestaltung führen kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann die Expression von PPase durch die Aktivierung von Sirtuin-Wegen verringern, was zur Deacetylierung von Histonen und zur Unterdrückung der Expression bestimmter Gene, einschließlich PPase, führen kann. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte die PPase-Expression durch Hemmung der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB herunterregulieren, was die Transkription von Genen, die an der Entzündungsreaktion beteiligt sind, einschließlich PPase, verringern könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, all trans, kann die PPase-Expression durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren verringern, was die Transkription von Genen verändern kann, die an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt sind, möglicherweise auch von Genen, die für PPase kodieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid könnte die Expression von PPase durch die Hemmung von GSK-3 verringern, was wiederum nachgeschaltete Signalwege wie Wnt verändern könnte, was wiederum zu Veränderungen in den Gentranskriptionsmustern einschließlich PPase führt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin kann die PPase-Expression hemmen, indem es den Mevalonatweg blockiert, was zu einer Verringerung der Cholesterinsynthese und möglicherweise anderer Isoprenoide führt, die eine Rolle bei der Zellsignalisierung und der PPase-Genexpression spielen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die PPase-Expression durch spezifische Hemmung von mTOR, einem Schlüsselregulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, verringern und dadurch die Transkription und Translation vieler Gene, einschließlich PPase, reduzieren. | ||||||