PPAR gamma Attivatori
Gli attivatori PPARγ più comuni includono, ma non sono limitati a, Tesaglitazar CAS 251565-85-2, Genisteina CAS 446-72-0, NPC 15199 CAS 35661-60-0, Acido carnosico CAS 3650-09-7 e Indometacina CAS 53-86-1.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori di PPAR gamma da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori PPAR gamma hanno come bersaglio il recettore gamma attivato dal perossisoma proliferatore (PPARγ), un recettore nucleare che svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle reti geniche coinvolte nell'immagazzinamento dei grassi, nel metabolismo del glucosio e nelle vie di differenziazione cellulare, rigorosamente in un contesto di ricerca. Questi attivatori sono strumenti essenziali per gli scienziati che studiano il metabolismo cellulare, il bilancio energetico e la regolazione delle vie di elaborazione dei lipidi in studi non clinici. Attivando PPARγ, i ricercatori possono manipolare l'attività di questo recettore per comprendere la sua influenza sulla regolazione trascrizionale e le sue interazioni con altre vie di segnalazione cellulare. Questa ricerca fornisce approfondimenti sui complessi meccanismi del metabolismo cellulare e offre una visione dettagliata di come i processi metabolici siano integrati a livello molecolare. L'uso degli attivatori di PPAR gamma è particolarmente significativo nei campi della biologia molecolare e della biochimica, dove la comprensione delle risposte cellulari precise ai regolatori metabolici è fondamentale. Questi composti consentono di esplorare il ruolo di PPARγ nella formazione degli adipociti e nel metabolismo lipidico, aiutando a comprendere la distribuzione e l'immagazzinamento di energia nelle cellule. Inoltre, vengono utilizzati per studiare come il metabolismo cellulare sia collegato ad altri processi biologici, tra cui l'infiammazione e le vie di crescita cellulare, a puro scopo investigativo. Fornendo questi attivatori, Santa Cruz Biotechnology facilita la ricerca pionieristica volta a svelare i misteri della regolazione metabolica in una varietà di sistemi biologici. Per informazioni dettagliate sugli attivatori PPAR gamma disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Items 21 to 30 of 51 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
13(S)-HODE | 29623-28-7 | sc-205005 sc-205005A | 100 µg 500 µg | $105.00 $405.00 | ||
Il 13(S)-HODE funziona come ligando selettivo di PPAR gamma, impegnandosi in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche all'interno della tasca di legame del recettore. Questo composto facilita una modulazione allosterica unica, alterando la conformazione del recettore per aumentarne l'affinità per i coattivatori. Il suo profilo cinetico rivela un rapido legame iniziale seguito da una dissociazione più lenta, che consente un'attivazione prolungata del recettore. La distinta disposizione spaziale dei suoi gruppi funzionali influenza ulteriormente l'interazione del recettore con le molecole di segnalazione a valle. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Attiva sia PPARγ che PPARα, influenzando l'espressione genica legata al metabolismo lipidico e riducendo l'infiammazione. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
Il PGJ2 agisce come un potente ligando di PPAR gamma, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili attraverso interazioni van der Waals e legami ionici unici all'interno del sito attivo del recettore. Questo composto induce uno spostamento conformazionale che promuove il reclutamento di coattivatori trascrizionali, aumentando l'espressione genica. Il suo profilo di reattività indica una rapida associazione con il recettore, unita a un rilascio graduale, che sostiene i suoi effetti biologici nel tempo. Le caratteristiche strutturali della PGJ2 facilitano inoltre interazioni selettive con specifiche vie di segnalazione, sottolineando il suo ruolo nella modulazione delle risposte cellulari. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
LY 171883 funziona come agonista selettivo di PPAR gamma, mostrando dinamiche di legame uniche che ne aumentano l'affinità per il recettore. La sua struttura molecolare consente specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche, stabilizzando il complesso recettore-ligando. Questo composto avvia una cascata di eventi di segnalazione a valle, influenzando le vie metaboliche. La cinetica di LY 171883 rivela una rapida fase iniziale di legame, seguita da un impegno prolungato che mette a punto i meccanismi di regolazione genica. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Attiva PPARγ attraverso il legame diretto con il recettore, influenzando l'espressione genica legata all'omeostasi del glucosio e dei lipidi. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
Agonista del recettore del GLP-1 che può attivare indirettamente PPARγ, eventualmente attraverso vie di segnalazione a valle. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Attiva PPARγ legandosi al recettore, aumentando la trascrizione di geni coinvolti nella regolazione del glucosio e dei lipidi. | ||||||
PAz-PC | 117746-89-1 | sc-202757 sc-202757A sc-202757B sc-202757C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $82.00 $300.00 $450.00 $1850.00 | ||
Il PAz-PC agisce come un potente modulatore di PPAR gamma, caratterizzato dalla sua capacità di impegnarsi in specifiche interazioni elettrostatiche con il sito attivo del recettore. Questo composto promuove cambiamenti conformazionali che facilitano il reclutamento di coattivatori, potenziando l'attività trascrizionale. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un'attivazione selettiva della via, che porta a risposte metaboliche distinte. La cinetica di reazione del PAz-PC indica una rapida insorgenza dell'azione, seguita da un impegno sostenuto del recettore, ottimizzando i profili di espressione genica. | ||||||
nTZDpa | 118414-59-8 | sc-204140 sc-204140A | 10 mg 50 mg | $148.00 $658.00 | 1 | |
L'nTZDpa funziona come modulatore selettivo di PPAR gamma, distinguendosi per la sua capacità unica di formare legami idrogeno con residui aminoacidici chiave all'interno del dominio di legame con il ligando del recettore. Questa interazione stabilizza la conformazione attiva del recettore, promuovendo il reclutamento di coattivatori trascrizionali. Il composto presenta un'affinità di legame distinta che influenza le vie di segnalazione a valle, determinando alterazioni metaboliche specifiche. Il suo profilo cinetico suggerisce una dissociazione graduale, che consente un'attivazione prolungata del recettore e la modulazione dell'espressione genica. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Attiva PPARγ attraverso il legame con il recettore, determinando cambiamenti nell'espressione genica legata al metabolismo del glucosio e dei lipidi. | ||||||