Struttura molecolare di LY 171883, Numero CAS: 88107-10-2
LY 171883 (CAS 88107-10-2)
Applicazione:
LY 171883 è un antagonista selettivo del leucotriene D4
Numero CAS:
88107-10-2
Peso molecolare:
318.4
Formula molecolare:
C16H22N4O3
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LY 171883 (CAS 88107-10-2) Referenze
- Potenziamento dell'attività dei canali K+ attivati dal Ca2+ da parte dell'1-[2-idrossi-3-propil-4-[(1H-tetrazol-5-il)butoxil]fenil] etanone (LY-171883) in linee cellulari neuroendocrine e di neuroblastoma. | Li, PC., et al. 2002. J Cell Physiol. 192: 188-99. PMID: 12115725
- I leucotrieni mediano lo stravaso plasmatico indotto dalla 5-idrossitriptamina nell'articolazione del ginocchio di ratto attraverso recettori di tipo CysLT. | Wang, Y., et al. 2004. Inflamm Res. 53: 66-71. PMID: 15021971
- Interazione di LY171883 e di altri proliferatori dei perossisomi con la proteina legante gli acidi grassi isolata dal fegato di ratto. | Cannon, JR. and Eacho, PI. 1991. Biochem J. 280 (Pt 2): 387-91. PMID: 1747111
- Ruolo dei metaboliti derivati dall'acido arachidonico nel controllo della pressione arteriosa polmonare e della vasocostrizione polmonare ipossica nei ratti. | Park, SJ., et al. 2011. Br J Anaesth. 106: 31-7. PMID: 20935003
- Effetti dell'inibizione della 5-lipossigenasi sull'anafilassi cardiaca in cuori isolati di cavia. | Jolly, SR., et al. 1989. Pharmacology. 38: 352-62. PMID: 2813496
- Inibizione del legame del 3H-leucotriene D4 ai recettori polmonari di cavia da parte del nuovo antagonista dei leucotrieni ICI 198.615. | Aharony, D., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 243: 921-6. PMID: 2826761
- Stimolazione del rilascio di trombossano da parte di UTP e ATP extracellulare da fegato di ratto perfuso. Ruolo degli icosanoidi nel mediare le risposte nucleotidiche. | Häussinger, D., et al. 1988. Eur J Biochem. 178: 249-56. PMID: 2849542
- Effetti emodinamici sistemici e regionali dei leucotrieni D4 ed E4 nel ratto cosciente. | Eimerl, J., et al. 1986. Am J Physiol. 251: H700-9. PMID: 3021000
- LY171883, 1-meno di 2-idrossi-3-propil-4-meno di 4-(1H-tetrazol-5-il) butossido maggiore di fenile maggiore di etanone, un antagonista del leucotriene D4 attivo per via orale. | Fleisch, JH., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 233: 148-57. PMID: 3981452
- Espressione e attivazione differenziale di una famiglia di recettori attivati dai perossisomi murini. | Kliewer, SA., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 7355-9. PMID: 8041794
Inibitore di:
CysLT1 Receptor, e PDE.Attivatore di:
PPAR alpha, e PPAR gamma.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LY 171883, 10 mg | sc-203120 | 10 mg | $72.00 |