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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ZM 226600 | 147695-92-9 | sc-281189 sc-281189A | 10 mg 50 mg | $100.00 $348.00 | ||
O ZM 226600 funciona como um modulador dos canais de potássio ligando-se seletivamente a sítios alostéricos distintos na proteína do canal, induzindo mudanças conformacionais únicas que aumentam ou inibem o fluxo de iões. A sua intrincada arquitetura molecular permite interações orientadas com isoformas específicas dos canais de potássio, ajustando assim a sua dinâmica de gating. Esta modulação pode influenciar significativamente a excitabilidade celular e as vias de transdução de sinal, demonstrando o seu papel diferenciado no comportamento dos canais iónicos. | ||||||
NS-1619 | 153587-01-0 | sc-200986 | 5 mg | $130.00 | 2 | |
O NS-1619 actua como modulador dos canais de potássio, ligando-se a locais de ligação específicos no canal, o que leva a alterações na permeabilidade dos iões. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam as interações que estabilizam certas conformações do canal, afectando a cinética do transporte de iões. Este composto apresenta uma afinidade selectiva para vários subtipos de canais de potássio, permitindo uma modulação precisa da sinalização eléctrica nas células, influenciando assim a função celular global e a capacidade de resposta. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
O LY 303511 funciona como um modulador dos canais de potássio, interagindo seletivamente com os domínios sensíveis à voltagem do canal, o que influencia os mecanismos de gating. A sua arquitetura molecular única promove alterações conformacionais distintas, aumentando ou inibindo o fluxo de iões. O composto demonstra uma cinética variada em diferentes isoformas de canais de potássio, permitindo uma regulação diferenciada da excitabilidade celular e da homeostase iónica, afectando, em última análise, as vias de sinalização celular. | ||||||
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
O Chromanol 293B actua como modulador dos canais de potássio, ligando-se a sítios de ligação específicos na proteína do canal, o que leva a alterações na permeabilidade dos iões. As suas caraterísticas estruturais facilitam interações únicas com as bicamadas lipídicas, influenciando a dinâmica e a estabilidade do canal. O composto apresenta efeitos diferenciais em vários subtipos de canais de potássio, resultando numa modulação personalizada da atividade eléctrica e do transporte de iões, afectando assim o potencial da membrana celular e a excitabilidade. | ||||||
UCL-1848 trifluoroacetate salt | 201147-53-7 | sc-253819 sc-253819A | 5 mg 25 mg | $154.00 $510.00 | ||
O sal de trifluoroacetato UCL-1848 funciona como um modulador do canal de potássio ao interagir seletivamente com os domínios sensíveis à voltagem do canal, o que melhora as suas propriedades de gating. A sua porção de trifluoroacetato contribui para as interações hidrofóbicas, promovendo a estabilidade em ambientes lipídicos. Este composto apresenta uma cinética rápida na ativação e inativação do canal, permitindo um controlo preciso do fluxo de iões e influenciando as vias de sinalização celular através da modulação do potencial da membrana. | ||||||
CP-339818 | 478341-55-8 | sc-252641 | 5 mg | $62.00 | ||
O CP-339818 funciona como um modulador do canal de potássio ligando-se seletivamente aos locais reguladores do canal, influenciando os seus mecanismos de gating. Este composto apresenta uma modulação alostérica única, que altera a seletividade e a permeabilidade iónica do canal. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, promovendo alterações imediatas no potencial da membrana. Adicionalmente, as caraterísticas hidrofóbicas do CP-339818 aumentam a sua afinidade para ambientes lipídicos, optimizando a sua interação com as membranas celulares. | ||||||
GW 542573X | 660846-41-3 | sc-362741 sc-362741A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
O GW 542573X actua como um modulador do canal de potássio através da sua capacidade de interagir com domínios de ligação específicos na proteína do canal, levando a alterações na dinâmica do fluxo de iões. Este composto demonstra uma capacidade única de estabilizar o estado aberto do canal, aumentando assim a condutância iónica. As suas caraterísticas estruturais promovem uma integração eficaz nas bicamadas lipídicas, facilitando a rápida ativação do canal e influenciando as vias de sinalização a jusante. O perfil de interação selectiva do composto sublinha o seu potencial para o ajuste fino da excitabilidade celular. | ||||||
Psora-4 | 724709-68-6 | sc-253325 | 5 mg | $196.00 | ||
O Psora-4 funciona como um modulador dos canais de potássio ligando-se seletivamente a sítios alostéricos no canal, o que resulta em alterações diferenciadas na cinética de gating. A sua arquitetura molecular única permite uma maior afinidade para subtipos específicos de canais, promovendo uma permeabilidade iónica diferencial. O composto exibe uma capacidade notável de influenciar as taxas de dessensibilização do canal, modulando assim a excitabilidade celular e a transdução de sinal com precisão. As suas interações com os lípidos da membrana optimizam ainda mais a capacidade de resposta dos canais. | ||||||
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | 870653-45-5 | sc-252247 sc-252247A | 5 mg 25 mg | $116.00 $714.00 | 1 | |
O 5-(4-Fenoxibutoxi)psoraleno actua como modulador do canal de potássio através da sua capacidade distinta de interagir com o ambiente da bicamada lipídica do canal, aumentando a estabilidade e a função do canal. Este composto apresenta um perfil de ligação único que influencia a dinâmica conformacional do canal, levando à alteração do fluxo de iões e dos limiares de ativação do canal. As suas caraterísticas estruturais facilitam interações específicas com as proteínas do canal, promovendo a modulação selectiva das vias de sinalização eléctrica. | ||||||
UCL 2077 | 918311-87-2 | sc-204371 sc-204371A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
O UCL 2077 funciona como um modulador do canal de potássio ao interagir de forma única com a região do poro do canal, alterando a seletividade e a permeabilidade dos iões. A sua estrutura molecular permite ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com resíduos de aminoácidos, que afinam os mecanismos de fecho do canal. Este composto apresenta uma cinética rápida na ativação e inativação do canal, proporcionando um controlo diferenciado das correntes iónicas e contribuindo para a modulação da excitabilidade celular. |