Porphyrins and related compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5,10,15,20-Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin | 25440-14-6 | sc-262721 sc-262721A | 250 mg 1 g | $200.00 $835.00 | ||
La porfirina 5,10,15,20-Tetrakis(pentafluorofenil)presenta unas características excepcionales de atracción de electrones debido a la presencia de grupos pentafluorofenil altamente electronegativos. Esta modificación mejora su capacidad para estabilizar especies radicales y facilita los procesos de transferencia de carga. La arquitectura rígida y plana del compuesto favorece fuertes interacciones intermoleculares, lo que conduce a comportamientos de agregación únicos. Sus marcadas propiedades ópticas, que incluyen bandas de absorción intensas, lo convierten en objeto de interés en estudios fotofísicos. | ||||||
5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine cobalt(II) | 28903-71-1 | sc-252277 | 1 g | $53.00 | ||
El 5,10,15,20-Tetrakis(4-metoxifenil)-21H,23H-porfina cobalto(II) presenta una notable química de coordinación, con iones de cobalto(II) que mejoran su estructura electrónica y reactividad. Los sustituyentes metoxi contribuyen a aumentar la solubilidad e influyen en las propiedades fotofísicas del compuesto, permitiendo características únicas de absorción y emisión de luz. Su geometría plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden dar lugar a interesantes comportamientos de autoensamblaje en diversos entornos. | ||||||
Pt(II) Octaethylporphine (PtOEP) | 31248-39-2 | sc-264154 sc-264154A | 250 mg 1 g | $382.00 $1234.00 | ||
La octaetilporfina de Pt(II) presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al centro de platino, que le confiere un comportamiento redox único y aumenta su potencial catalítico. Los sustituyentes octaetílicos aportan esterilidad, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Su estructura rígida y plana promueve interacciones π-π eficaces, lo que permite la formación de ensamblajes supramoleculares. Además, el compuesto presenta propiedades fotoquímicas distintivas, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de los procesos impulsados por la luz. | ||||||
meso-Tetra(2,4,6-trimethylphenyl)porphine | 56396-12-4 | sc-263461 sc-263461A | 100 mg 250 mg | $120.00 $242.00 | ||
La meso-Tetra(2,4,6-trimetilfenil)porfina se caracteriza por su sistema altamente conjugado, que facilita una fuerte absorción de luz y una eficiente transferencia de energía. Los voluminosos grupos trimetilfenilo aumentan la solubilidad y el impedimento estérico, afectando al empaquetamiento molecular y al comportamiento de agregación. Su estructura plana permite importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en sus propiedades electrónicas y su reactividad. Este compuesto también presenta una química de coordinación única, que permite diversas vías de complejación metálica. | ||||||
Zn(II) Phthalocyanine tetrasulfonic acid | 61586-86-5 | sc-264509 sc-264509A | 100 mg 250 mg | $230.00 $453.00 | 8 | |
El ácido tetrasulfónico de la ftalocianina de Zn(II) presenta un robusto armazón aromático que favorece una amplia deslocalización de electrones, lo que mejora sus propiedades fotofísicas. La presencia de grupos de ácido sulfónico aumenta la solubilidad en agua y facilita fuertes interacciones iónicas, que pueden influir en la agregación y la estabilidad en diversos entornos. Su capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos permite una química de coordinación versátil, lo que repercute en su reactividad y sus posibles aplicaciones en catálisis y detección. | ||||||
Deuteroporphyrin IX dihydrochloride | 68929-05-5 | sc-263087 sc-263087A | 50 mg 100 mg | $247.00 $409.00 | ||
El dihidrocloruro de deuteroporfirina IX presenta una estructura plana única que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando sus características de absorción de la luz. La presencia de grupos dihidrocloruro contribuye a su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones intermoleculares eficaces. La capacidad de este compuesto para participar en procesos de transferencia de electrones y sus marcadas propiedades redox lo convierten en un objeto de interés en los estudios sobre el comportamiento y la reactividad de las porfirinas en diversos entornos químicos. | ||||||
Coproporphyrin I dihydrochloride | 69477-27-6 | sc-234416 sc-234416A | 25 mg 100 mg | $118.00 $385.00 | ||
El dihidrocloruro de coproporfirina I presenta una estructura cíclica característica que permite una coordinación versátil con iones metálicos, lo que influye en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La forma dihidrocloruro aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando interacciones dinámicas con las moléculas circundantes. Su capacidad única para experimentar cambios de conformación en condiciones de pH variables puede afectar a su estabilidad y reactividad, lo que la convierte en un tema fascinante para explorar la química de las porfirinas y el comportamiento de complejación. | ||||||
Deuteroporphyrin IX 2,4 (4,2) hydroxyethyl vinyl | 77222-65-2 | sc-263083 sc-263083A | 5 mg 10 mg | $158.00 $255.00 | ||
La deuteroporfirina IX 2,4 (4,2) hidroxietil vinilo presenta una estructura planar única que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando sus propiedades fotofísicas. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno selectivos, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones lo convierte en un interesante candidato para estudiar los mecanismos de transferencia de energía y la dinámica de los sistemas basados en porfirinas. | ||||||
Rhodin G7 Sodium Salt | 84581-15-7 | sc-264232 sc-264232A | 500 mg 1 g | $449.00 $734.00 | ||
La sal sódica de rodina G7 presenta un entorno de coordinación característico que facilita la complejación de iones metálicos, mejorando sus propiedades electrónicas. El compuesto presenta notables características de fluorescencia, atribuidas a su estructura rígida, que minimiza las vías de desintegración no radiativa. Su naturaleza anfifílica permite comportamientos únicos de autoensamblaje en solución, lo que conduce a la formación de nanoestructuras organizadas. Además, demuestra una gran eficacia en la captación de luz, lo que lo convierte en un objeto de interés en aplicaciones fotónicas. | ||||||
5,5′-Dimethyldipyrromethane | 99840-54-7 | sc-262727 sc-262727A | 1 g 5 g | $422.00 $3400.00 | ||
El 5,5'-dimetildipirrometano se caracteriza por su capacidad única para formar dímeros π apilados estables, lo que mejora su deslocalización electrónica y contribuye a sus propiedades ópticas distintivas. El compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos disolventes. Su versátil reactividad permite la funcionalización selectiva, lo que posibilita la exploración de diversas vías sintéticas y el desarrollo de nuevos materiales con propiedades a medida. | ||||||