Date published: 2025-9-10

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Deuteroporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68929-05-5)

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Número de CAS:
68929-05-5
Peso Molecular:
583.51
Fórmula Molecular:
C30H32Cl2N4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Deuteroporphyrin IX dihydrochloride sirve como un tema clave en el campo de la investigación bioquímica debido a su papel en los estudios de síntesis de hemo. Los científicos aprovechan este compuesto para investigar los mecanismos del metabolismo de porfirina y sus interacciones con varias enzimas, como la hemo oxigenasa, que es crucial para comprender el catabolismo del hemo. Sus propiedades fotodinámicas también son explotadas en la investigación enfocada en procesos de fotosensibilización, particularmente aquellos que se refieren a la transferencia de energía a nivel molecular. Además, el uso de deuteroporfirina IX dihidrocloruro en estudios espectroscópicos permite el examen de las relaciones estructura-función de la porfirina, ayudando en la elucidación del comportamiento molecular bajo diferentes condiciones.


Deuteroporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68929-05-5) Referencias

  1. Efecto fotodinámico de la deuteroporfirina IX y derivados de la hematoporfirina en neuronas individuales.  |  Uzdensky, AB., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 281: 1194-9. PMID: 11243861
  2. ¿Se correlacionan las constantes de unión a liposomas de las porfirinas con su reparto medido y previsto entre octanol y agua?  |  Kepczyński, M., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 127-34. PMID: 12194207
  3. Captura del hemo de la hemoglobina por Porphyromonas gingivalis mediada por porfirinas en la superficie celular.  |  Paramaesvaran, M., et al. 2003. J Bacteriol. 185: 2528-37. PMID: 12670977
  4. Las porfirinas y las porfinas inhiben la reacción de ribonucleasa P in vitro.  |  Hori, Y., et al. 2002. Nucleic Acids Res Suppl. 111-2. PMID: 12903130
  5. Elementos reguladores en el promotor de KlHEM1.  |  Núñez, L., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1779: 128-33. PMID: 18073144
  6. Actividad bactericida de una mezcla de deuteroporfirina y hemina sobre bacterias grampositivas. Un estudio microbiológico y espectroscópico.  |  Malik, Z., et al. 1990. J Photochem Photobiol B. 6: 419-30. PMID: 2120409
  7. La mesoporfirina IX de hierro(III) y la deuteroporfirina IX de hierro(III) se unen al hemóforo HmuY de Porphyromonas gingivalis.  |  Wojaczyński, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 411: 299-304. PMID: 21740890
  8. Aspectos mecanísticos de la fotoinactivación de Candida albicans por porfirinas exógenas.  |  Oriel, S. and Nitzan, Y. 2012. Photochem Photobiol. 88: 604-12. PMID: 22220682
  9. Efecto de la composición lipídica en la permeabilidad de marcadores fluorescentes de membranas fotosensibilizadas.  |  Ytzhak, S., et al. 2013. Photochem Photobiol. 89: 619-24. PMID: 23278678
  10. Coproporfirinas I y III como marcadores funcionales de la actividad de OATP1B: Evaluación in vitro e in vivo en especies preclínicas.  |  Shen, H., et al. 2016. J Pharmacol Exp Ther. 357: 382-93. PMID: 26907622
  11. Relación estructura-actividad de la fotoinactivación inducida por porfirina con la función de membrana en bacterias y eritrocitos.  |  Kato, H., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 954-963. PMID: 29892767
  12. Heminas de tipo I y porfirinas libres de una esponja de Australia occidental Isabela sp.  |  Sala, S., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 36662214
  13. Oxidación dependiente de la peroxidasa de rábano picante de la deuteroporfirina IX en clorinas.  |  Dayan, FE., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 351: 27-34. PMID: 9500844

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Deuteroporphyrin IX dihydrochloride, 50 mg

sc-263087
50 mg
$247.00

Deuteroporphyrin IX dihydrochloride, 100 mg

sc-263087A
100 mg
$409.00