Gli attivatori di PORCN rappresentano un gruppo di sostanze chimiche che possono potenzialmente influenzare l'attività di PORCN indirettamente attraverso il loro impatto sulla via di segnalazione Wnt. Questo gruppo comprende molecole diverse come il cloruro di litio, l'epinefrina, la quercetina, il resveratrolo, la curcumina, la genisteina, l'indolo-3-carbinolo, il sulforafano, l'acido retinoico, l'acido ascorbico, la nicotinamide e l'acido folico.
Questi composti sono noti per influenzare varie vie di segnalazione e processi cellulari. Ad esempio, il cloruro di litio può inibire la GSK-3β, stabilizzando così la β-catenina e promuovendo la segnalazione Wnt. Ciò potrebbe potenzialmente influenzare indirettamente l'attività di PORCN, poiché questa proteina è coinvolta nella palmitoilazione delle proteine Wnt. Allo stesso modo, altri composti come l'epinefrina, la quercetina, il resveratrolo, la curcumina, la genisteina, l'indolo-3-carbinolo, il sulforafano, l'acido retinoico, l'acido ascorbico, la nicotinamide e l'acido folico possono influenzare diversi aspetti della segnalazione cellulare, potenzialmente influenzando la via di segnalazione Wnt e quindi indirettamente l'attività di PORCN. Pertanto, pur non essendo attivatori diretti di PORCN, questi composti potrebbero potenzialmente influenzarne l'attività indirettamente attraverso i loro effetti sulla via di segnalazione Wnt e su altri processi cellulari correlati.
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