POLA2 Activateurs

Les activateurs POLA2 courants comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, la L-mimosine CAS 500-44-7, le méthotrexate CAS 59-05-2 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

La sous-unité B de l'ADN polymérase alpha (POLA2) est un composant essentiel du complexe de l'ADN polymérase alpha, qui joue un rôle central dans l'initiation de la réplication de l'ADN. L'enzyme ADN polymérase alpha possède à la fois des activités de polymérase et de primase, nécessaires à la synthèse de courtes amorces hybrides ARN-ADN sur le brin retardé lors de la réplication de l'ADN. POLA2 agit comme un facteur accessoire, contribuant à la stabilité et à l'activité du complexe. Cette protéine est essentielle pour l'assemblage correct du complexe polymérase alpha et est requise pour l'initiation de la synthèse de l'ADN à la fois sur le brin principal et sur le brin secondaire pendant la phase S du cycle cellulaire. Elle travaille en coordination avec la sous-unité catalytique de l'enzyme pour assurer une réplication précise et efficace de l'ADN, ce qui est fondamental pour la division cellulaire et le maintien de l'intégrité génomique.

L'activité de POLA2 est étroitement régulée, car les erreurs de réplication de l'ADN peuvent entraîner des mutations et une instabilité génomique, contribuant ainsi au développement de diverses maladies, dont le cancer. La compréhension de la fonction et de la régulation de POLA2 et du complexe polymérase alpha dans son ensemble est essentielle pour déchiffrer les mécanismes moléculaires de la prolifération cellulaire et du maintien de l'information génétique. La recherche sur POLA2 et d'autres composants de la machinerie de réplication continue d'être un domaine d'étude important, avec des implications pour la compréhension du contrôle du cycle cellulaire, la réponse aux dommages de l'ADN et les causes sous-jacentes des maladies associées au stress de la réplication. Les connaissances sur POLA2 peuvent également offrir des cibles potentielles pour le cancer, où la fidélité de la réplication de l'ADN est souvent compromise.