Os inibidores de PLP-Cδ são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima dependente de fosfato de piridoxal C delta (PLP-Cδ), um membro da família mais ampla de enzimas que requerem piridoxal 5'-fosfato (PLP), a forma activada da vitamina B6, como cofator. A PLP-Cδ está envolvida na catalisação de uma série de reacções bioquímicas, principalmente centradas no metabolismo dos aminoácidos. Entre essas reacções incluem-se a transaminação, a racemização e a descarboxilação, todas elas essenciais para a síntese e modificação dos aminoácidos. Os aminoácidos, por sua vez, são os blocos de construção das proteínas e desempenham papéis fundamentais em numerosos processos celulares, incluindo a produção de energia, o metabolismo do azoto e a regulação das vias metabólicas. A inibição da PLP-Cδ interfere com a capacidade da enzima para realizar estas reacções, afectando o funcionamento normal das vias dependentes de aminoácidos.O mecanismo de ação dos inibidores da PLP-Cδ envolve a ligação ao local ativo da enzima ou à sua região de ligação à PLP, impedindo-a assim de facilitar as reacções catalíticas necessárias. Este bloqueio perturba o papel da enzima no processamento de aminoácidos, o que pode afetar funções metabólicas mais amplas, como a síntese de neurotransmissores, a renovação de proteínas e a regulação da energia celular. Os investigadores utilizam os inibidores de PLP-Cδ como ferramentas para investigar as contribuições específicas das enzimas dependentes de PLP para o metabolismo celular. Ao inibir a PLP-Cδ, os cientistas podem explorar a forma como as alterações no metabolismo dos aminoácidos influenciam a função celular e como estas enzimas se integram em redes bioquímicas complexas que controlam tudo, desde a síntese proteica às vias de sinalização. O estudo dos inibidores da PLP-Cδ fornece informações valiosas sobre o papel da enzima na manutenção da homeostase celular e o seu envolvimento nos intrincados processos metabólicos subjacentes às funções biológicas fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Um alquil-lisofosfolípido sintético com atividade contra a PLC, interrompendo a sinalização lipídica e a proliferação celular. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
Um inibidor da PLC específica da fosfatidilcolina, com potenciais efeitos indirectos na atividade da PLCδ. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Antibiótico aminoglicosídeo que, em concentrações elevadas, pode inibir a PLC ligando-se aos fosfoinositídeos, reduzindo a disponibilidade de substratos. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inicialmente desenvolvido como um antipsicótico, demonstrou inibir o PLCδ1 entre os seus efeitos farmacológicos. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Um medicamento à base de alquilfosfocolina utilizado no tratamento da leishmaniose que demonstrou inibir a PLC, entre outros alvos. |