Plk 抑制因子
常见的Plk抑制剂包括但不限于Rottlerin CAS 82-08-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、BI 2536 CAS 755038 -02-9、CID 755673 CAS 521937-07-5和BI6727 CAS 755038-65-4。
Plk（Polo样激酶）是细胞周期进展和细胞增殖的关键调节因子，对于维持基因组稳定性和确保细胞准确分裂至关重要。其多方面的作用包括协调中心体成熟、纺锤体组装、染色体分离和细胞分裂等关键过程。Plk活性的失调与多种病理状况有关，包括癌症，其中Plk异常表达或功能可导致细胞无序生长和肿瘤进展。
抑制Plk活性为理解细胞分裂失调的细胞过程提供了有前景的途径。人们已经设计出多种抑制Plk功能的策略，包括开发小分子抑制剂和基于肽的方法。这些抑制剂通常针对Plk参与催化活性或蛋白质-蛋白质相互作用的临界域，有效破坏其磷酸化底物和执行其调节功能的能力。通过阐明Plk抑制机制，研究人员旨在深入了解基本的细胞过程。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Polo样激酶抑制剂（如Polo样激酶抑制剂III）通过靶向和抑制Polo样激酶（PLK）的活性发挥作用。PLK是一组丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂和细胞周期进展中起着关键作用。通过抑制PLK，Polo样激酶抑制剂III会破坏正常的细胞周期进展，导致细胞周期停滞和细胞增殖抑制。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364是一种小分子抑制剂，通过结合激酶活性位点的ATP结合口袋来靶向PLK（Polo样激酶）。通过占据该位点，GSK461364阻止磷酸基团转移到底物上，从而有效抑制PLK的催化活性。因此，癌细胞的正常细胞周期进展和有丝分裂过程被破坏，导致细胞分裂受损和潜在细胞死亡。 | ||||||
HMN-214 | 173529-46-9 | sc-364507 sc-364507A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
HMN-214是一种选择性PLK1（Polo样激酶1）抑制剂。它通过直接结合PLK1的ATP结合口袋来发挥作用，从而抑制其激酶活性。PLK1是细胞周期的重要调节因子，尤其是在有丝分裂期间。通过阻断其活性，HMN-214会破坏癌细胞的有序有丝分裂，导致细胞周期停滞并最终导致细胞死亡。 | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
A66是一种Plk，其作用是通过与有丝分裂底物进行定向相互作用来破坏典型的磷酸化级联反应。其独特的结构基序使其能够稳定瞬态蛋白质复合物，从而影响细胞周期检查点。该化合物对特定氨基酸残基表现出显著的亲和力，从而加速其反应动力学。此外，A66与各种细胞成分的选择性反应性凸显了其调节复杂信号网络的作用。 | ||||||
AZD6482 | 1173900-33-8 | sc-364422 sc-364422A | 5 mg 10 mg | $275.00 $390.00 | 1 | |
AZD6482是一种选择性PLK1抑制剂，专门针对激酶的ATP结合位点。当AZD6482与PLK1相互作用时，会破坏激酶对底物进行磷酸化反应的能力，从而影响细胞周期进展和有丝分裂过程的调节。因此，AZD6482可诱导细胞周期停滞，干扰癌细胞的有丝分裂纺锤体的形成，从而可能使其死亡。 | ||||||