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O HMN-214 apresenta uma atividade antitumoral potente e de largo espetro contra várias células cancerígenas, incluindo HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549 e WiDr, com um valor IC50 médio de 118 nM. O HMN-176 é também citotóxico para as linhas celulares humanas e murinas resistentes aos fármacos, incluindo P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP e K2/VP-16, com valores IC50 que variam entre 143 nM-265 nM. Nas células HeLa, o HMN-176 (3 μM) bloqueia o ciclo celular na fase G2/M... O HMN-176 (3 μM) regula negativamente a expressão do gene de resistência a múltiplos fármacos (MDR1), devido à perturbação da ligação do fator de transcrição NF-Y ao promotor do MDR1. O HMN-176 (250 nM-2,5 μM) inibe a montagem do fuso meiótico e a formação de aster de oócitos Spisula. HMN-176 (2,5 μM) também inibe a formação de microtúbulos aster de centrossomas humanos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HMN-214, 5 mg | sc-364507 | 5 mg | $255.00 | |||
HMN-214, 50 mg | sc-364507A | 50 mg | $1455.00 |