포스포리파제 C(PLC) 효소 계열은 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP2)를 디아실글리세롤(DAG)과 이노시톨 1,4,5-트리스페이트(IP3)로 가수분해하는 촉매를 통해 세포 내 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. 이 반응은 세포 증식, 분화 및 운동성을 포함한 다양한 세포 과정의 조절에 중추적인 역할을 합니다. PLC 동형체 중 하나인 PLCδ1은 PIP2에 대한 높은 친화력과 칼슘 신호 전달에 중요한 역할을 하는 것이 특징입니다. PLCδ1의 직접적인 억제제는 부족하며, 위에 나열된 화학 물질은 PLC 효소를 더 광범위하게 표적으로 하거나 PLCδ1 신호의 다운스트림 또는 관련 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 PLC 활성 또는 기질의 가용성을 억제함으로써 PLCδ1의 활동을 간접적으로 조절하여 세포 칼슘 수준을 변화시키고 PLCδ1에 의해 조절되는 과정에 영향을 줄 수 있습니다.
이러한 화학물질을 통한 PLCδ1의 억제에는 PLC 활성의 직접적인 억제(예: U73122, 에델포신), PIP2와의 경쟁 또는 가용성 방해(예: 네오마이신), PLCδ1 활성에 영향을 미치는 업스트림 또는 다운스트림 신호 경로의 조절(예: 제니스테인, LY294002) 등 다양한 메커니즘이 관련되어 있습니다. 예를 들어, LY294002로 PI3K를 억제하면 PI3K/Akt 경로가 변조되어 PLCδ1 활성에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 제니스테인 같은 티로신 키나아제 억제제는 PLCδ1 신호에 관여하는 단백질의 인산화 상태를 변경하여 PLCδ1에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 억제제는 PLCδ1을 구체적으로 표적으로 삼지는 않지만, 더 광범위한 PLC 계열 또는 관련 신호 경로에 미치는 영향은 연구에서 PLCδ1 활동을 간접적으로 조절할 수 있는 잠재적인 방법을 제공합니다. 이러한 억제제를 효과적으로 활용하여 PLCδ1 기능을 연구하거나 조절하려면 구체적인 작용 메커니즘과 생물학적 맥락을 이해하는 것이 중요합니다.
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