Inhibiteurs PLC β2
Les inhibiteurs PLC β2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, le D609 CAS 83373-60-8, le trisulfure de diallyle CAS 2050-87-5, le sulfate de néomycine CAS 1405-10-3 et l'ONO-RS-082 CAS 99754-06-0.
Les inhibiteurs de la PLC β2 comprennent une gamme variée de composés conçus pour moduler spécifiquement l'activité de la phospholipase C (PLC) β2, mettant en lumière ses rôles complexes dans les réseaux de signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs peuvent être classés en deux grandes catégories: les modulateurs directs et les modulateurs indirects, qui offrent un aperçu unique des mécanismes de régulation régissant la fonction de la PLC β2. Les inhibiteurs directs tels que U73122, U73111 et ONO-RS-082 ciblent l'activité catalytique du PLC β2, perturbant l'hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) et altérant les événements de signalisation en aval. Ces inhibiteurs fournissent des outils précis pour étudier les fonctions spécifiques des isoformes de la PLC β2 dans divers processus cellulaires, dévoilant ainsi les subtilités de ses cascades de signalisation.
Les modulateurs indirects tels que l'Edelfosine, le D609 et la Néomycine influencent le PLC β2 par d'autres mécanismes. L'Edelfosine, un agent perturbateur de la membrane, module indirectement le PLC β2 en affectant la structure de la membrane et la composition des lipides. Le D609 et sa forme de sel de chlorhydrate (chlorhydrate de D609), des inhibiteurs de la phospholipase C spécifique de la phosphatidylcholine (PC-PLC), perturbent le métabolisme des lipides et modifient indirectement l'activité de la PLC β2. La néomycine, un antibiotique aminoglycoside, interagit avec le PIP2, influençant indirectement l'activité de la PLC β2. Ces modulateurs indirects offrent diverses approches pour disséquer les réseaux de régulation complexes qui régissent les réponses cellulaires médiées par le PLC β2. En outre, des composés tels que le trisulfure de diallyle, le RHC-80267, l'oleoyl éthanolamide, le M-3M3FBS et le O-1602 offrent d'autres possibilités d'étudier le PLC β2. Le trisulfure de diallyle module les voies de signalisation redox, le RHC-80267 affecte les niveaux de diacylglycérol, l'oleoyl éthanolamide interagit avec les récepteurs cannabinoïdes, et le M-3M3FBS et l'O-1602 servent d'activateurs avec une application potentielle dans la manipulation expérimentale. En conclusion, cette classe chimique d'inhibiteurs de PLC β2 offre une boîte à outils complète aux chercheurs qui cherchent à démêler les rôles complexes de PLC β2 dans la signalisation cellulaire. La diversité des mécanismes, allant de l'inhibition catalytique directe à la modulation indirecte par perturbation de la membrane et du métabolisme des lipides, permet une compréhension nuancée des réseaux de régulation régissant la fonction PLC β2 dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
L'édelfosine, un agent perturbateur de la membrane, module indirectement le PLC β2 en affectant la structure de la membrane et la composition des lipides. Les altérations des propriétés membranaires influencent la localisation et l'activité du PLC β2, entraînant des changements en aval dans les cascades de signalisation. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Le D609, un inhibiteur de la phospholipase C spécifique de la phosphatidylcholine (PC-PLC), influence indirectement la PLC β2 en perturbant l'hydrolyse de la phosphatidylcholine. Cette interférence dans le métabolisme des lipides module indirectement l'activité de la PLC β2, mettant en évidence le potentiel du D609 en tant qu'inhibiteur indirect. En ciblant les voies de signalisation des lipides en amont, le D609 permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre le métabolisme des lipides et les réponses cellulaires médiées par le PLC β2. | ||||||
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | $157.00 $397.00 | 3 | |
Le trisulfure de diallyle, un composé organosulfuré, influence indirectement le PLC β2 en modulant les voies de signalisation redox. Par son impact sur le statut redox cellulaire, le trisulfure de diallyle modifie indirectement l'activité de la PLC β2, mettant en évidence son potentiel en tant que modulateur indirect. La nature redox-sensible du PLC β2 rend les composés comme le trisulfure de diallyle précieux pour étudier les liens complexes entre la signalisation redox et les réponses cellulaires médiées par le PLC β2. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
La néomycine, un antibiotique aminoglycoside, module indirectement le PLC β2 en interagissant avec le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2). En se liant au PIP2, la néomycine influence la disponibilité du substrat pour la PLC β2, ce qui a un impact indirect sur son activité. Cette modulation indirecte fournit une approche unique pour étudier les interactions complexes entre les composants membranaires et le PLC β2, mettant en lumière les mécanismes de régulation régissant les réponses cellulaires médiées par le PLC β2. | ||||||
ONO-RS-082 | 99754-06-0 | sc-201410 sc-201410A | 20 mg 100 mg | $81.00 $225.00 | ||
L'ONO-RS-082, un inhibiteur sélectif de la PLC, cible directement la PLC β2 en inhibant son activité catalytique. Grâce à l'inhibition spécifique de la PLC β2, l'ONO-RS-082 perturbe l'hydrolyse du PIP2, ce qui entraîne une altération des événements de signalisation en aval. Cette inhibition directe fait de l'ONO-RS-082 un outil précieux pour étudier les fonctions spécifiques des isoformes de PLC β2 dans divers processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les rôles précis de PLC β2 dans les réseaux de signalisation. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'oléoyl éthanolamide, un composé lié aux endocannabinoïdes, influence indirectement le PLC β2 en interagissant avec les récepteurs cannabinoïdes. Grâce à son interaction avec ces récepteurs, l'Oleoyl Ethanolamide module les voies de signalisation en aval qui recoupent les cascades médiées par le PLC β2. | ||||||
m-3M3FBS | 200933-14-8 | sc-202217 sc-202217A | 10 mg 50 mg | $138.00 $618.00 | 10 | |
Le M-3M3FBS, un activateur puissant et sélectif du PLC β2, est inclus en tant que composé outil pour la manipulation expérimentale. Bien que sa fonction première soit celle d'un activateur, son utilisation en conjonction avec des inhibiteurs permet une modulation contrôlée de l'activité de la PLC β2. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $204.00 $408.00 | ||
O-1602, un agoniste synthétique des récepteurs cannabinoïdes, module indirectement la PLC β2 par l'activation des récepteurs cannabinoïdes. En engageant les récepteurs cannabinoïdes, le O-1602 influence les voies de signalisation en aval qui se croisent avec les cascades médiées par le PLC β2. Cette modulation indirecte offre une voie unique pour l'étude de la diaphonie entre la signalisation cannabinoïde et le PLC β2, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent les réponses cellulaires dépendantes du PLC β2. | ||||||