Date published: 2025-9-17

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PKM2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PKM2 incluyen, entre otros, la shikonina CAS 517-89-5, la sal sódica del ácido oxalómico CAS 89304-26-7, el ácido fosfoenolpirúvico, sal monopotásica CAS 4265-07-0 y la tirfosfostina A23 CAS 118409-57-7.

Los inhibidores de la PKM2 pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la proteína PKM2. La PKM2, o isoforma M2 de la piruvato quinasa, es una enzima crítica que interviene en la glucólisis, una vía metabólica central que genera energía e intermediarios metabólicos en las células. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la proteína PKM2 e influir en su funcionamiento normal. A través de estas interacciones, podrían afectar a varios procesos celulares asociados con el metabolismo energético, el flujo metabólico y las respuestas celulares, sin alterar directamente su actividad catalítica o su participación en las vías glucolíticas.

El diseño de los inhibidores de la PKM2 se basa en un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales y funcionales de la proteína PKM2. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de biología estructural, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la PKM2. Esta selectividad permite la modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de esta enzima concreta. Para desentrañar los entresijos del metabolismo celular, la producción de energía y la reprogramación metabólica, a menudo se emplean inhibidores de la PKM2 como valiosas herramientas. El desarrollo y la utilización de inhibidores de PKM2 contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes celulares y la dinámica metabólica, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la producción de energía y contribuyen al metabolismo celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Shikonin

517-89-5sc-200391
sc-200391A
10 mg
50 mg
$75.00
$223.00
13
(1)

La shikonina, un compuesto natural de ciertas plantas, se ha estudiado como posible inhibidor de la PKM2. Puede dirigirse a la PKM2 interfiriendo en su actividad o regulación, afectando a la glucólisis en las células cancerosas. El mecanismo de acción específico de la shikonina sobre la PKM2 puede implicar la modulación de su actividad enzimática o de su papel en las vías metabólicas.

Oxalomalic acid sodium salt

89304-26-7sc-295985
sc-295985A
1 mg
5 mg
$51.00
$153.00
(0)

El oxalomalato inhibe la actividad de la PKM2, probablemente al interactuar con la enzima y modular su función enzimática. Esta interferencia altera las vías glucolíticas en las células cancerosas, lo que puede afectar a sus procesos metabólicos y a su crecimiento.

Phosphoenolpyruvic acid, monopotassium salt

4265-07-0sc-208168
sc-208168A
sc-208168B
100 mg
250 mg
1 g
$76.00
$152.00
$296.00
1
(2)

El PEP, un metabolito endógeno, puede inhibir la PKM2 uniéndose a la enzima y regulando su actividad. Esta regulación afecta a la tasa glucolítica en las células cancerosas, lo que permite comprender las posibles estrategias de manipulación metabólica en la terapia del cáncer.

Tyrphostin A23

118409-57-7sc-3554
10 mg
$110.00
13
(1)

La tirfosfostina AG-1 ha sido estudiada por sus efectos sobre la PKM2. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la actividad de la PKM2 e influye potencialmente en las vías glucolíticas de las células cancerosas, lo que presenta una vía potencial para dirigirse al metabolismo del cáncer.