PKDREJ 억제제
일반적인 PKDREJ 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 보르테조밉 CAS 179324-69-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PKDREJ 억제제는 주노 수용체의 단백질 키나아제 도메인 수용체(PKDREJ)를 표적으로 하는 화합물 계열을 나타냅니다. PKDREJ는 세포 신호 전달 과정, 특히 생식 생물학에 관여하는 정자 단백질 계열의 일원입니다. 이 단백질은 키나아제 유사 도메인과 수용체 도메인을 모두 포함하는 독특한 구조를 가지고 있지만, 키나아제 도메인에는 촉매 활성이 없는 것으로 나타났습니다. 대신 PKDREJ는 주로 다른 신호 분자의 조직을 위한 스캐폴드 역할을 합니다. 따라서 PKDREJ의 억제제는 특히 막 역학 및 신호 전달과 관련된 과정에서 세포 상호 작용을 중재하는 능력을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 PKDREJ의 중요 영역에 결합하여 다른 단백질과의 상호 작용을 조절하거나 신호 복합체와의 결합을 방지하는 저분자이며, 구조적 관점에서 볼 때 PKDREJ 억제제는 수용체의 독특한 표면 특징과 비촉매 결합 부위를 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 이러한 억제제와 PKDREJ 간의 상호 작용에는 종종 단백질의 형태 상태를 유지하는 데 중요한 영역인 소수성 포켓 또는 알로스테릭 부위가 포함됩니다. 이러한 영역에 결합함으로써 PKDREJ 억제제는 단백질의 구조적 완전성을 변경하여 분자 수준에서 단백질의 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 변화는 다양한 세포 맥락에서 다운스트림 신호 경로, 특히 막 융합, 수용체 매개 신호 및 세포 통신의 다른 측면에 관련된 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. PKDREJ 억제제에 대한 연구는 단백질 간 상호작용, 신호 전달 메커니즘, 비촉매성 키나아제의 조절에 대한 이해를 높이는 데 기여했습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 강화하여 PKDREJ를 하향 조절하여 염색질 구조를 느슨하게 하여 PKDREJ 유전자 좌위에서 전사가 시작되는 것을 억제할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA에 결합하여 메틸전달효소를 억제함으로써 PKDREJ 유전자 프로모터에서 메틸화 수준을 감소시켜 PKDREJ 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002는 성장 관련 유전자의 전사를 촉진하는 데 관여하는 PI3K/Akt 경로를 억제하여 PKDREJ 발현을 감소시킬 수 있으며, 잠재적으로 PKDREJ를 포함할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059는 특히 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제하여 잠재적으로 인산화 감소와 PKDREJ 발현을 유도하는 전사인자의 활성화를 유도합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 전사인자 가용성을 조절하는 억제 단백질의 분해를 방지하여 간접적으로 전사를 감소시킴으로써 PKDREJ 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 신호 전달 경로의 중심 단백질로 광범위한 mRNA의 번역을 제어하는 것으로 알려진 mTOR를 특이적으로 표적화하여 PKDREJ의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
DL-설포라판은 잠재적으로 PKDREJ를 포함한 수많은 유전자의 전사 조절과 관련된 NF-kB 경로의 활성화를 억제하여 PKDREJ 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $299.00 $5699.00 $11099.00 $25500.00 $66300.00 $2875.00 | 63 | |
플라디에놀라이드 B는 PKDREJ 프리-mRNA의 스플라이싱을 억제하여 기능성 단백질로 번역되지 않는 미처리 mRNA의 축적을 초래할 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1은 BET 단백질의 브로모도메인과 경쟁적으로 결합하여 이들을 염색질에서 치환하고 표적 유전자의 전사 연장을 감소시킴으로써 PKDREJ를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 유전자 프로모터 영역에서 발생할 때 유전자 발현을 침묵시킬 수 있는 DNA 저메틸화를 유발하여 PKDREJ 발현 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||