PKC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKC incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de HA-100 CAS 210297-47-5, la melitina CAS 37231-28-0, la 1-(5-isoquinolinesulfonil)-3-metilpiperazina CAS 84477-73-6, la suramina sódica CAS 129-46-4 y el miricetín 3-ramnósido CAS 17912-87-7.
Los inhibidores de la PKC, o inhibidores de la proteína cinasa C, pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar sobre las enzimas proteína cinasa C y modular su actividad. Estas enzimas son un grupo de serina/treonina quinasas que desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la proliferación celular, la diferenciación y la expresión génica. Los inhibidores de la PKC actúan uniéndose a sitios específicos de las enzimas proteína cinasa C, impidiendo así su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes. Estos inhibidores son herramientas cruciales en los entornos de investigación, ya que permiten a los científicos diseccionar las intrincadas funciones de la proteína cinasa C en diversas vías celulares.
Estructuralmente, los inhibidores de la PKC presentan diversidad y pueden clasificarse en varias subclases, como las bisindolilmaleimidas, las estaurosporinas y los indolocarbazoles. Estos compuestos suelen contener elementos aromáticos y heterocíclicos que facilitan su unión al sitio activo de la enzima. La inhibición de las enzimas PKC por estos compuestos se ha estudiado ampliamente mediante ensayos in vitro y celulares. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PKC para explorar la contribución de isoformas específicas de la proteína cinasa C en procesos celulares, ayudando a desentrañar sus intrincadas funciones en la señalización intracelular. El desarrollo de los inhibidores de la PKC no sólo ha hecho avanzar nuestra comprensión de la biología celular, sino que también ha allanado el camino para aplicaciones en diversos campos. Al dirigirse selectivamente a las isoformas de la PKC, estos inhibidores prometen alterar las respuestas celulares e influir en los estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palmitoyl-DL-carnitine chloride | 6865-14-1 | sc-203176 sc-203176A | 100 mg 500 mg | $102.00 $428.00 | 3 | |
El cloruro de palmitoil-DL-carnitina actúa como un potente modulador de la proteína cinasa C (PKC) al participar en interacciones hidrofóbicas con bicapas lipídicas, lo que aumenta su afinidad por la membrana. El grupo palmitoilo promueve cambios conformacionales únicos en la PKC, lo que influye en su estado de activación. Este compuesto también presenta una cinética de reacción distinta, que puede alterar la especificidad del sustrato y la dinámica de fosforilación, afectando así a las cascadas de señalización y las respuestas celulares. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
La sangivamicina actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad única de formar complejos estables con el dominio regulador de la enzima. Esta interacción interrumpe la activación típica mediada por lípidos, dando lugar a estados conformacionales alterados. Además, las características estructurales de la sangivamicina facilitan la unión específica a las isoformas de la PKC, influyendo en los patrones de fosforilación de la enzima y modulando vías de señalización críticas dentro de la célula. | ||||||
L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | sc-205363 sc-205363A | 5 mg 10 mg | $200.00 $380.00 | ||
La L-treo-esfingosina C-18 desempeña un papel distintivo como modulador de la proteína cinasa C (PKC) al participar en interacciones lipídicas específicas que influyen en la actividad enzimática. Su conformación estructural única permite la unión selectiva a isoformas de PKC, alterando su dinámica de activación. Este compuesto también puede influir en las cascadas de señalización posteriores al afectar a la fosforilación de las proteínas diana, contribuyendo así a la regulación de diversos procesos celulares. | ||||||
Acteoside | 61276-17-3 | sc-281509 | 20 mg | $617.00 | 1 | |
El acteósido funciona como modulador de la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad para interactuar con los lípidos de membrana, facilitando cambios conformacionales en la enzima. Este compuesto presenta una afinidad única por determinadas isoformas de la PKC, lo que influye en su actividad catalítica y su estabilidad. Además, el acteósido puede alterar la cinética de los procesos de fosforilación, lo que influye en las vías de señalización generales y en las respuestas celulares asociadas a la activación de la PKC. | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | $177.00 | ||
El 1-O-Hexadecil-2-O-acetil-sn-glicerol actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) al participar en interacciones específicas de la bicapa lipídica que promueven la activación de la enzima. Su estructura única permite una mayor unión a las isoformas de PKC, lo que conduce a una dinámica de fosforilación alterada. Este compuesto puede influir en la distribución espacial de la PKC dentro de las membranas celulares, afectando así a las cascadas de señalización descendentes y al comportamiento celular en respuesta a diversos estímulos. | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
El clorhidrato de A-3 funciona como un potente modulador de la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad distintiva de alterar las interacciones lipídicas dentro de las membranas celulares. Su estructura química única facilita la unión selectiva a las isoformas de la PKC, potenciando su activación y alterando sus estados conformacionales. Este compuesto influye en la cinética de las reacciones de fosforilación, modulando así la localización y la actividad de la PKC, lo que puede afectar significativamente a las vías de señalización celular. | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | $326.00 | 2 | |
El H-7 actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) al interferir con el sitio de unión al ATP de la enzima, alterando así su actividad catalítica. Este compuesto presenta interacciones únicas con los dominios reguladores de la enzima, lo que provoca un cambio conformacional que impide el reconocimiento del sustrato. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, que puede ajustar la dinámica de fosforilación dentro de varias cascadas de señalización, afectando en última instancia a las respuestas celulares. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
El H-8 - 2HCl funciona como un potente modulador de la proteína cinasa C (PKC) mediante interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto promueve un efecto alostérico distinto, aumentando la afinidad de la enzima por determinados sustratos y desestabilizando simultáneamente otros. Su cinética de reacción sugiere una vía de inhibición no competitiva, lo que permite una regulación matizada de los eventos de fosforilación, que pueden influir significativamente en las redes de señalización descendentes. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
El K252c actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) a través de interacciones de unión únicas que alteran la dinámica conformacional de la enzima. Este compuesto exhibe una notable capacidad para inhibir selectivamente isoformas específicas de PKC, influyendo en el reconocimiento de sustratos y en la eficiencia catalítica. Su perfil cinético revela una compleja interacción de inhibición competitiva y no competitiva, lo que permite un control preciso de las cascadas de señalización y las respuestas celulares. | ||||||
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
HA-1004 Dihidrocloruro funciona como un potente modulador de la proteína quinasa C (PKC) mediante la participación en interacciones moleculares específicas que estabilizan distintas conformaciones de la enzima. Este compuesto demuestra una capacidad única para interrumpir el proceso de fosforilación, afectando a las vías de señalización descendentes. Su cinética de reacción indica un equilibrio matizado entre la unión reversible e irreversible, proporcionando un mecanismo sofisticado para regular las actividades celulares y la funcionalidad de la enzima. | ||||||