Date published: 2025-9-7

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HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8)

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HA-1004 Dihydrochloride es un inhibidor de PKA, cGKI, PKC, MYLK, y proteína de canal de calcio
Número de CAS:
91742-10-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
366.26
Fórmula Molecular:
C12H15N5O2S•2HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dihidrocloruro de HA-1004 se utiliza con frecuencia en la investigación bioquímica debido a sus propiedades como inhibidor de proteínas cinasas, dirigido específicamente a las proteínas cinasas dependientes de nucleótidos cíclicos. Este compuesto es esencial en los estudios destinados a descifrar las funciones de estas quinasas en las vías de señalización celular. Las investigaciones en las que se emplea el dihidrocloruro de HA-1004 se centran a menudo en sus efectos sobre la comunicación y la regulación intracelular, especialmente en el contexto del crecimiento y la diferenciación celulares. Además, el dihidrocloruro de HA-1004 se utiliza en la investigación de los mecanismos del aprendizaje y la memoria, ya que las proteínas quinasas desempeñan un papel fundamental en la plasticidad y la respuesta neuronal. Este compuesto también ayuda a comprender los estados patológicos en los que la actividad de la proteína cinasa se ve alterada, lo que proporciona información sobre posibles vías de intervención en procesos patológicos.


HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8) Referencias

  1. Los aumentos de actividad neuronal inducidos por la activación de la proteína quinasa C aumentan en el hipotálamo de ratas espontáneamente hipertensas.  |  Kubo, T. and Hagiwara, Y. 2005. Brain Res. 1033: 157-63. PMID: 15694920
  2. La importación nuclear de Nur77 y su actividad de unión a NBRE en células de linfoma tímico están reguladas por diferentes mecanismos sensibles a FK506 o HA1004.  |  Kochel, I., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 1102-6. PMID: 16051191
  3. Sondeo de los elementos de control del módulo de conmutación CYP1A1 en células de hepatoma H4IIE.  |  Broccardo, CJ., et al. 2005. Toxicol Sci. 88: 82-94. PMID: 16081525
  4. La diferenciación morfológica y la maduración de los astrocitos inducidas por la hormona tiroidea implican la activación de la proteína quinasa A y la vía de señalización ERK.  |  Ghosh, M., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1609-17. PMID: 16197501
  5. La oxidación tiol provoca vasodilatación pulmonar mediante la activación de los canales de K+ y la inhibición de los canales de Ca2+ operados por almacenes.  |  Schach, C., et al. 2007. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 292: L685-98. PMID: 17098807
  6. Las PKs PKA y ERK 1/2 están implicadas en la fosforilación de TH en Serina 40 y 31 durante la abstinencia de morfina en corazones de rata.  |  Almela, P., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 73-83. PMID: 18536752
  7. La osteocalcina atenúa la expresión de MMP-13 inducida por T3 y aumenta la inducida por vitamina D3 en osteoblastos de ratón.  |  Varga, F., et al. 2009. Endocr J. 56: 441-50. PMID: 19225217
  8. El recambio de fosfoinositidos estimulado por glutamato y mediado por nucleótidos de guanina en astrocitos es inhibido por AMP cíclico.  |  Robertson, PL., et al. 1990. J Neurochem. 55: 1727-33. PMID: 1976758
  9. Mediación de la generación de oxidantes inducida por éster de forbol en células epidérmicas murinas por la proteína cinasa C.  |  Fischer, SM., et al. 1989. Toxicol In Vitro. 3: 195-9. PMID: 20837424
  10. Apoptosis de fibroblastos gingivales inducida por lidocaína: participación del AMPc y de la actividad PKC.  |  Villarruel, EQ., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 783-8. PMID: 21047305
  11. Relajación del músculo liso vascular por HA-1004, un inhibidor de la proteína cinasa dependiente de nucleótidos cíclicos.  |  Ishikawa, T., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 235: 495-9. PMID: 2997436
  12. Un potente inhibidor de la proteína quinasa C inhibe la actividad natural killer.  |  Ito, M., et al. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 211-6. PMID: 3182150
  13. Efectos de los inhibidores de la proteína cinasa 1(5-isoquinolinesulfonil)-2-metilpiperazina dihidrocloruro (H-7) y N-[2-guanidinoetil]-5-isoquinolinesulfonamida hidrocloruro (HA1004) sobre la diferenciación de las células HL-60 inducida por calcitriol.  |  Martell, RE., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 635-40. PMID: 3422561

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

HA-1004 Dihydrochloride, 10 mg

sc-200537
10 mg
$86.00

HA-1004 Dihydrochloride, 25 mg

sc-200537A
25 mg
$265.00