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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisindolylmaleimide IV | 119139-23-0 | sc-3543 | 1 mg | $75.00 | 2 | |
Bisindolylmaleimide IVは、プロテインキナーゼA(PKA)の活性部位と特異的に相互作用することで、強力な阻害剤として機能する。そのユニークなインドールベースの構造は、水素結合と疎水性相互作用の形成を促進し、阻害剤-酵素複合体を効果的に安定化させる。この化合物は、酵素のコンフォメーションダイナミクスを調節することによってリン酸化の状況を変化させ、その結果、シグナル伝達カスケードや細胞応答に明確な変化をもたらす。 | ||||||
cGKIα inhibitor-Cell Permeable DT-3 | sc-3101 | 1 mg | $95.00 | 2 | ||
cGKIα阻害剤-細胞透過性DT-3は、cGMP依存性プロテインキナーゼIα(cGKIα)を標的とする選択的阻害剤であり、その制御メカニズムに影響を与える。この化合物のユニークな構造は、キナーゼドメインへの効果的な結合を可能にし、ATP結合を阻害して酵素の触媒活性を変化させる。この調節は下流のシグナル伝達経路に大きな変化をもたらし、リン酸化状態や酵素相互作用の変化を通じて様々な細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
TX-1123は、プロテインキナーゼAの制御サブユニットへの特異的な結合親和性により、ユニークな分子間相互作用を示す強力なPKAである。この化合物は、制御サブユニットと触媒サブユニットの解離を促進し、PKAの活性化を加速する構造変化を促進する。その特異的な反応速度論は、標的基質の迅速なリン酸化を促進し、細胞内シグナル伝達カスケードや代謝経路に顕著な効果をもたらす。 | ||||||
Rp-8-PIP-cAMPS | 156816-36-3 | sc-391036 | 1 vial | $462.00 | ||
Rp-8-PIP-cAMPSは、プロテインキナーゼAの活性構造を安定化させる能力により特徴づけられる選択的PKA活性化剤です。この化合物は、酵素の活性部位の主要残基と独特な水素結合相互作用を行い、基質の接近性を高めます。その動力学的プロファイルは作用の急速な発現を示し、下流のシグナル伝達経路の正確な調節を可能にします。さらに、Rp-8-PIP-cAMPSは生理学的条件下で著しい安定性を示し、生化学的アッセイにおける一貫した性能を保証します。 | ||||||
8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer | 788807-32-9 | sc-391030 | 5 µmol | $630.00 | ||
8-ブロモ-2′-モノブチルアデノシン-3′,5′-シクロモノホスホロチオエート(Rp異性体)は、強力なPKAモジュレーターとして働き、天然の環状AMPを模倣する能力によって区別されます。この化合物は、PKA調節サブユニットと独特な静電相互作用を示し、酵素活性化を促進するコンフォーメーションシフトを促進します。その反応速度論は半減期の延長を示しており、持続的なシグナル伝達効果を可能にします。さらに、ホスホロチオエート基の存在は加水分解に対する耐性を高め、細胞環境下での安定性に寄与します。 | ||||||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride | sc-311291 sc-311291A | 250 µg 1 mg | $150.00 $400.00 | |||
ビスインドリルマレイミド III、塩酸塩は選択的な PKA 阻害剤として作用し、PKA とその基質間の相互作用を妨害する能力が特徴です。この化合物は酵素の活性部位と特定の水素結合および疎水性相互作用を行い、効果的にその構造を変えます。その動力学的特性は阻害作用の急速な発現を示しており、PKA媒介シグナル伝達経路の解析に有用なツールとなります。さらに、その独特な構造的特徴は、タンパク質のリン酸化を調節する際の特異性と効力に寄与しています。 | ||||||
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt | 73208-40-9 | sc-202038 | 1 mg | $197.00 | 1 | |
Rp-アデノシン3′,5′-サイクリックモノホスホロチオエート、ナトリウム塩は、天然のサイクリックAMPを模倣した強力なPKA活性化剤として機能する。そのユニークなホスホロチオエート修飾は、加水分解に対する安定性を高め、長時間のシグナル伝達を可能にする。この化合物はPKAと特異的な相互作用を行い、基質結合を促進するコンフォメーション変化を促進する。その速度論的挙動は明確な活性化プロファイルを示し、下流のシグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える。 | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
A-3 塩酸塩は選択的 PKA モジュレーターとして作用し、酵素の活性構造を安定化させる独自の能力が特徴です。この化合物は、特に水素結合と静電相互作用による明確な分子間相互作用を示し、PKA に対する親和性を高めます。その反応速度論は、作用の発現が速いことを示し、リン酸化速度に影響を与え、細胞シグナル伝達の動態を変化させます。この化合物の溶解特性は、標的タンパク質との相互作用をさらに促進し、効果的なシグナル伝達を促進します。 | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | $326.00 | 2 | |
H-7は強力なPKA阻害剤であり、その制御ドメインに結合することにより酵素の触媒活性をユニークに阻害する。この化合物は閉じたコンフォメーションを安定化する特異的な疎水性相互作用を示し、基質へのアクセスを効果的にブロックする。その速度論的プロフィールは競合的阻害メカニズムを示し、リン酸化パターンの変化をもたらす。さらに、H-7の親油性は膜透過性を高め、効率的な細胞への取り込みとシグナル伝達経路の調節を可能にする。 | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
H-8 - 2HClは、酵素の活性部位と強いイオン性相互作用を形成する能力を特徴とする、特徴的なPKAモジュレーターとして作用する。この化合物は、基質の結合を妨げるコンフォメーション変化を促進し、非競合的阻害メカニズムを示す。そのユニークな構造的特徴により、反応速度が速く、水溶性であるため標的部位へのアクセスが容易であり、下流のシグナル伝達カスケードに効果的な影響を与える。 |