ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-cyclopropyl-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | sc-349410 sc-349410A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
4-シクロプロピル-5-(4-メチルピペリジン-1-イル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-チオールは、そのトリアゾール官能基とチオール官能基により興味深い分子特性を示す。シクロプロピル基の存在は歪みを導入し、求核攻撃における反応性を高める可能性がある。そのチオール基は、ジスルフィド結合形成を含む強力な分子間相互作用を可能にする一方、ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
WAY 262611 | sc-397019 sc-397019A | 5 mg 25 mg | $128.00 $510.00 | 2 | ||
ピペリジン誘導体であるWAY262611は、その反応性と相互作用の可能性を高めるユニークな構造的特徴を示す。ピペリジン環は、化学変換における反応速度論と選択性に影響を与えることができる、ある程度の立体障害を与える。さらに、官能基の存在は、多様な水素結合や双極子-双極子相互作用を可能にし、様々な基質との複合体形成を促進し、異なる溶媒中での溶解度プロファイルを変化させる。 | ||||||
3-[1-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-345874 sc-345874A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-[1-メチル-5-(ピペリジン-1-イルスルホニル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]プロパン酸は、そのベンズイミダゾールコアとピペリジンスルホニル部分により興味深い性質を示す。スルホニル基は電子求引性を高め、酸性を促進し、反応における求核攻撃を容易にする。そのユニークな空間的配置により、特異的な分子間相互作用が可能となり、多様な化学環境における溶媒和ダイナミクスや反応性に影響を与えると同時に、金属イオンとの配位が可能となる。 | ||||||
4-(2-methoxyphenyl)-5-piperidin-1-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | sc-347712 sc-347712A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
4-(2-メトキシフェニル)-5-ピペリジン-1-イル-4H-1,2,4-トリアゾール-3-チオールは、そのトリアゾールとピペリジン成分に起因する特徴的な特性を示す。チオール基は強い求核性を導入し、チオール-エン結合やジスルフィド結合の形成を含む多様な反応経路に関与することを可能にする。メトキシフェニル置換基は親油性を高め、有機溶媒への溶解性や反応性に影響を与え、トリアゾール環はユニークな水素結合相互作用に寄与し、分子の凝集や安定性に影響を与える。 | ||||||
4,5-dimethyl 1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride | sc-349804 sc-349804A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
4,5-ジメチル 1-(ピペリジン-4-イル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4,5-ジカルボン酸塩酸塩は、そのトリアゾールおよびピペリジン部分により興味深い特性を示す。カルボキシレート基の存在は、強い水素結合を形成し、イオン性相互作用に関与する能力を高め、溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな構造構成は、特異的な分子認識と金属イオンとの潜在的な配位を可能にし、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
tert-butyl 3-amino-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate | sc-356033 sc-356033A | 1 g 5 g | $1288.00 $3850.00 | |||
tert-ブチル 3-アミノ-4-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]ピペリジン-1-カルボキシレートは、そのピペリジン骨格とトリフルオロメチル置換基に起因する特徴的な特性を示す。トリフルオロメチル基は電子的性質を大きく変化させ、親油性を高め、分子間相互作用に影響を与える。この化合物は、求核置換を含む多様な反応経路に関与することができる一方、その立体的な大きさが反応速度論や選択性に影響を与える可能性があり、合成化学における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||
3,5-Bis-(4-bromo-benzylidene)-1-propyl-piperidin-4-one | sc-347382 sc-347382A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
3,5-ビス-(4-ブロモ-ベンジリデン)-1-プロピル-ピペリジン-4-オンは、そのピペリジンコアとブロモ置換ベンジリデン基により興味深い性質を示す。臭素の存在は親電子性を高め、ユニークな分子間相互作用を促進し、様々なカップリング反応への参加を可能にする。その構造的剛性はコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、合成経路における反応性や選択性に影響を与える可能性があり、高度な有機合成において注目すべき化合物である。 | ||||||
1-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338784 sc-338784A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
1-[(2,3-ジクロロフェニル)スルホニル]ピペリジン-4-カルボン酸は、ジクロロフェニルスルホニル基で官能基化されたピペリジン環を有し、特徴的な電子的性質を付与する。スルホニル部分は、化合物の酸性度と反応性を高め、様々な化学変換における求核攻撃を促進する。そのユニークな立体的・電子的環境は反応速度論に影響を与え、複雑な有機反応における万能な中間体となる。 | ||||||
N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-chloroacetamide | sc-354105 sc-354105A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
N-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-2-クロロアセトアミドは、立体障害と電子分布を高めるベンジル基で置換されたピペリジン構造により、ユニークな反応性を示す。クロロアセトアミド部分の存在は反応部位を導入し、求核置換反応を促進する。この化合物の特徴的な分子間相互作用は、多様な反応経路を導き、合成用途や複雑な有機変換における挙動に影響を与える。 | ||||||
1-{[2-(4-methylphenyl)vinyl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylic acid | sc-333651 sc-333651A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
1-{[2-(4-メチルフェニル)ビニル]スルホニル}ピペリジン-4-カルボン酸は、スルホニル基によって求電子性が著しく向上し、多様な求核攻撃経路を促進する。ビニル置換は幾何異性を導入し、立体的相互作用と反応性に影響を与える。ピペリジンコアはユニークな水素結合能をもたらし、様々な溶媒への溶解性や反応性に影響を与え、有機合成や反応速度論における役割に影響を与える。 | ||||||