Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BMS 470539 dihydrochloride | 457893-92-4 | sc-362716 sc-362716A sc-362716B | 10 mg 50 mg 100 mg | $428.00 $1714.00 $3264.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de BMS 470539, un derivado de la piperidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al par solitario de su átomo de nitrógeno, que puede participar en el enlace de hidrógeno y la coordinación con centros metálicos. La estructura anular única de este compuesto contribuye a su capacidad para estabilizar estados de transición, influyendo así en la cinética de reacción. Además, su forma de dihidrocloruro mejora la solubilidad, facilitando las interacciones en diversos sistemas de disolventes y fomentando la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Hydroxy-TEMPO benzoate, free radical | 3225-26-1 | sc-252160 | 1 g | $60.00 | ||
El benzoato de 4-hidroxi-TEMPO, un compuesto radical libre, exhibe una notable estabilidad debido a sus estructuras de resonancia, que permiten una eficiente deslocalización de electrones. Esta propiedad aumenta su reactividad en los procesos de eliminación de radicales. La presencia del grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, influyendo en su dinámica conformacional. Su perfil estérico único permite interacciones selectivas con otros radicales, lo que influye en las vías de reacción y la cinética en sistemas químicos complejos. | ||||||
2-[2-(1-Ethyl-piperidin-2-yl)-ethoxy]-phenylamine | sc-306061 | 500 mg | $379.00 | |||
La 2-[2-(1-etil-piperidin-2-il)-etoxi]-fenilamina presenta un núcleo de piperidina que potencia su nucleofilia, permitiendo diversas interacciones electrofílicas. El grupo etoxi contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su participación en diversas reacciones químicas. Su estructura molecular única promueve efectos estéricos y electrónicos específicos, que influyen en la velocidad de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede estabilizar los estados de transición, afectando aún más a su reactividad. | ||||||
3-(3,4-Difluorophenoxy)piperidine | 946714-62-1 | sc-311876 | 500 mg | $294.00 | ||
La 3-(3,4-Difluorofenoxi)piperidina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia de sustituyentes difluorofenoxi, que potencian su reactividad mediante efectos de resonancia. Los átomos de flúor introducen fuertes interacciones electronegativas que influyen en la polaridad del compuesto y en su solubilidad en disolventes polares. Esta configuración única permite una unión selectiva en diversos entornos químicos, mientras que su anillo de piperidina contribuye a la flexibilidad conformacional, influyendo en la dinámica y las vías de reacción. | ||||||
3-(4-Phenoxyphenoxy)piperidine | 946681-18-1 | sc-309962 | 500 mg | $300.00 | ||
La 3-(4-fenoxifenoxi)piperidina presenta características estructurales únicas que facilitan diversas interacciones intermoleculares. Los grupos fenoxifenilo aumentan su hidrofobicidad, favoreciendo la solubilidad en disolventes apolares. La fracción de piperidina de este compuesto introduce cierto grado de impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π puede afectar a su comportamiento de agregación en diversos contextos químicos. | ||||||
Ethyl 1-(methylsulfonyl)-4-piperidine carboxylate | 217487-18-8 | sc-327022 sc-327022A | 500 mg 1 g | $96.00 $131.00 | ||
El 1-(metilsulfonil)-4-piperidina carboxilato de etilo presenta un característico anillo de piperidina que mejora sus propiedades de donación de electrones, facilitando vías de ataque nucleofílico únicas. La presencia del grupo metilsulfonilo introduce características polares, favoreciendo la solvatación en entornos polares. Este compuesto presenta una reactividad notable en reacciones de acilación, en las que su funcionalidad carboxilato puede participar en procesos de esterificación eficientes, influyendo en la cinética de reacción y en la formación de productos. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomida, un derivado de la piperidina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que permite diversas interacciones moleculares. La presencia de la fracción imida aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su configuración electrónica única facilita la unión selectiva a sitios diana, mientras que el anillo de piperidina contribuye a su lipofilia general, afectando al comportamiento de partición en mezclas complejas. | ||||||
δ-Valerolactam | 675-20-7 | sc-251414 | 25 g | $57.00 | ||
La δ-valerolactama, una amida cíclica, presenta una notable deformación anular que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. La estructura de la lactama permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y afecta a su dinámica conformacional. Sus propiedades electrónicas únicas promueven vías de reacción específicas, especialmente en la sustitución nucleofílica del acilo. Además, la presencia del anillo lactámico puede modular la solubilidad y la partición en entornos polares y no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine | 768-66-1 | sc-251815 sc-251815A | 5 g 10 g | $32.00 $52.00 | ||
La 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina es una amina con impedimentos estéricos caracterizada por sus sustituyentes voluminosos, que influyen significativamente en su reactividad e interacción con los electrófilos. La presencia de cuatro grupos metilo crea un entorno estérico único que aumenta su basicidad y altera sus propiedades nucleofílicas. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distintivo en las reacciones, que a menudo conduce a vías selectivas debido a su estructura impedida, que puede estabilizar los estados de transición e influir en las velocidades de reacción. Su perfil de solubilidad también se ve afectado por los grupos voluminosos, lo que permite interacciones variadas en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||
N,N,N′-Trimethyl-N′-piperidin-4-ylpropane-1,3-diamine | sc-331507 | 500 mg | $630.00 | |||
La N,N,N'-trimetil-N'-piperidin-4-ilpropano-1,3-diamina es un derivado de la piperidina que destaca por sus propiedades electrónicas y estéricas únicas. La presencia de grupos trimetilo aumenta su basicidad, facilitando fuertes interacciones con electrófilos. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, favoreciendo a menudo vías específicas en reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración estructural permite una dinámica de solvatación eficaz, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y potencia su papel en mecanismos de reacción complejos. | ||||||