ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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BMS 470539 dihydrochloride | 457893-92-4 | sc-362716 sc-362716A sc-362716B | 10 mg 50 mg 100 mg | $428.00 $1714.00 $3264.00 | 4 | |
ピペリジン誘導体であるBMS 470539二塩酸塩は、その窒素原子のローンペアによる興味深い電子的性質を示し、水素結合や金属中心との配位に関与することができる。この化合物のユニークな環構造は、遷移状態を安定化させ、反応速度論に影響を与える。さらに、その二塩酸塩の形態は溶解性を高め、多様な溶媒系での相互作用を促進し、様々な化学環境での反応性を促進する。 | ||||||
4-Hydroxy-TEMPO benzoate, free radical | 3225-26-1 | sc-252160 | 1 g | $60.00 | ||
フリーラジカル化合物である4-ヒドロキシ-TEMPO安息香酸エステルは、その共鳴構造により顕著な安定性を示し、効率的な電子の非局在化を可能にする。この特性は、ラジカル消去プロセスにおける反応性を高める。ヒドロキシル基の存在は分子内水素結合を促進し、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。そのユニークな立体構造は、他のラジカルとの選択的相互作用を可能にし、複雑な化学系における反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
2-[2-(1-Ethyl-piperidin-2-yl)-ethoxy]-phenylamine | sc-306061 | 500 mg | $379.00 | |||
2-[2-(1-エチル-ピペリジン-2-イル)-エトキシ]-フェニルアミンは、その求核性を高めるピペリジンコアを特徴とし、多様な求電子相互作用を可能にする。エトキシ基は有機溶媒への溶解性に寄与し、様々な化学反応への参加を容易にする。そのユニークな分子構造は、特異的な立体効果と電子効果を促進し、合成経路における反応速度と選択性に影響を与える。さらに、この化合物の水素結合形成能力は遷移状態を安定化させ、反応性にさらに影響を与える。 | ||||||
3-(3,4-Difluorophenoxy)piperidine | 946714-62-1 | sc-311876 | 500 mg | $294.00 | ||
3-(3,4-ジフルオロフェノキシ)ピペリジンは、ジフルオロフェノキシ置換基の存在によって興味深い電子的性質を示し、共鳴効果によって反応性を高める。フッ素原子は強い電子陰性相互作用を導入し、化合物の極性や極性溶媒への溶解性に影響を与える。このユニークな配置は、様々な化学環境において選択的な結合を可能にする一方、ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、反応ダイナミクスや反応経路に影響を与える。 | ||||||
3-(4-Phenoxyphenoxy)piperidine | 946681-18-1 | sc-309962 | 500 mg | $300.00 | ||
3-(4-フェノキシフェノキシ)ピペリジンは、多様な分子間相互作用を促進するユニークな構造特性を示す。フェノキシフェニル基は疎水性を高め、非極性溶媒への溶解性を促進する。この化合物のピペリジン部分はある程度の立体障害をもたらし、求核置換反応における反応性と選択性に影響を与える。さらに、この化合物のπ-πスタッキング相互作用能力は、様々な化学的状況における凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
Ethyl 1-(methylsulfonyl)-4-piperidine carboxylate | 217487-18-8 | sc-327022 sc-327022A | 500 mg 1 g | $96.00 $131.00 | ||
1-(メチルスルホニル)-4-ピペリジンカルボン酸エチルは、特徴的なピペリジン環が電子供与性を高め、ユニークな求核攻撃経路を促進する。メチルスルホニル基の存在は極性特性を導入し、極性環境での溶媒和を促進する。この化合物はアシル化反応において顕著な反応性を示し、そのカルボキシレート官能性は効率的なエステル化プロセスに関与し、反応速度論と生成物形成に影響を与える。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
ピペリジン誘導体であるポマリドマイドは、その環状構造により興味深いコンフォメーションの柔軟性を示し、多様な分子間相互作用を可能にする。イミド部分の存在は水素結合を形成する能力を高め、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。そのユニークな電子配置は標的部位への選択的結合を促進し、ピペリジン環は全体的な親油性に寄与し、複雑な混合物中での分配挙動に影響を与える。 | ||||||
δ-Valerolactam | 675-20-7 | sc-251414 | 25 g | $57.00 | ||
環状アミドであるδ-バレロラクタムは、その反応性や求核剤との相互作用に影響を与える顕著な環のひずみを示す。ラクタム構造は分子内水素結合を可能にし、安定性を高め、コンフォメーションダイナミクスに影響を与える。そのユニークな電子的特性は、特に求核アシル置換において特異的な反応経路を促進する。さらに、ラクタム環の存在は、極性および非極性環境における溶解性および分配を変化させ、様々な化学的状況における挙動に影響を与える。 | ||||||
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine | 768-66-1 | sc-251815 sc-251815A | 5 g 10 g | $32.00 $52.00 | ||
2,2,6,6-テトラメチルピペリジンは、嵩高い置換基によって特徴づけられる立体障害アミンであり、その反応性や求電子剤との相互作用に大きな影響を与える。4つのメチル基が存在することで、ユニークな立体環境が形成され、塩基性が増強され、求核特性が変化する。この化合物は反応において特徴的な速度論的挙動を示し、しばしばそのヒンダード構造による選択的経路を導き、遷移状態を安定化させ、反応速度に影響を与えることがある。また、その溶解度プロファイルは嵩高い基の影響を受け、異なる溶媒系で多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
N,N,N′-Trimethyl-N′-piperidin-4-ylpropane-1,3-diamine | sc-331507 | 500 mg | $630.00 | |||
N,N,N'-トリメチル-N'-ピペリジン-4-イルプロパン-1,3-ジアミンは、ユニークな電子的および立体的特性で注目されるピペリジン誘導体である。トリメチル基の存在は塩基性を高め、求電子剤との強い相互作用を促進する。この化合物は独特の反応パターンを示し、しばしば求核置換反応において特定の経路を好む。その構造配置は、効果的な溶媒和ダイナミクスを可能にし、多様な化学環境における挙動に影響を与え、複雑な反応機構における役割を強化する。 | ||||||