PHYH-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Enzym Phytanoyl-CoA-Hydroxylase (PHYH) abzielen, ein Enzym, das an der Alpha-Oxidation von Phytansäure beteiligt ist. PHYH katalysiert die Hydroxylierung von Phytanoyl-CoA, ein Schritt, der für den Abbau von verzweigtkettigen Fettsäuren wie Phytansäure erforderlich ist. Dieser Alpha-Oxidationsweg ist von entscheidender Bedeutung, da Phytansäure, eine langkettige, verzweigte Fettsäure, die aus Nahrungsquellen stammt, aufgrund der Anwesenheit einer Methylgruppe an der Beta-Kohlenstoffposition nicht der häufigeren Beta-Oxidation unterzogen werden kann. Die Hemmung von PHYH stört den normalen Stoffwechselprozess und führt zu einer Anhäufung von Phytansäure und ihren verwandten Zwischenprodukten in biochemischen Systemen. Dies macht PHYH zu einem wichtigen Ziel in der Forschung zum Fettsäurestoffwechsel, insbesondere in Studien, die die Regulierung und Kontrolle ungewöhnlicher Fettsäureabbauprozesse untersuchen. Strukturell sind PHYH-Inhibitoren vielfältig und weisen oft funktionelle Gruppen auf, die speziell für die Interaktion mit dem aktiven Zentrum des PHYH-Enzyms entwickelt wurden, entweder durch Nachahmung des Substrats oder durch Veränderung der Konformationsflexibilität des Enzyms. Einige Inhibitoren wirken, indem sie an das eisenhaltige aktive Zentrum von PHYH binden, das für die Katalyse der Hydroxylierungsreaktion durch Sauerstoffaktivierung verantwortlich ist. Andere können die Bindung von Cofaktoren blockieren oder Substrat-Enzym-Wechselwirkungen durch Einführung sterischer Hinderung unterbrechen. Forscher untersuchen diese Inhibitoren häufig, um den katalytischen Mechanismus des Enzyms besser zu verstehen, und sie erforschen auch, wie sich die Modulation der Aktivität von PHYH auf umfassendere Stoffwechselwege auswirkt. PHYH-Inhibitoren sind nützliche biochemische Werkzeuge, um die Wege der Alpha-Oxidation zu analysieren und zu untersuchen, wie sich die Anhäufung bestimmter Fettsäuren auf die Zell- und Stoffwechselfunktionen auswirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte zu einem dichteren Chromatin um das PHYH-Gen herum führen und damit möglicherweise dessen Transkription herunterregulieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte diese Verbindung die Methylierung des PHYH-Genpromotors verringern, was zu einer Unterdrückung der Transkription führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte die Acetylierung von Histonen in der Nähe des PHYH-Gens verringern, was zu einer verminderten Expression führt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Es könnte die PHYH-Expression durch eine Veränderung der epigenetischen Landschaft herunterregulieren, insbesondere durch eine Verringerung der Histon-Deacetylase-Aktivität. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Über Retinoidrezeptoren kann Retinsäure die Transkription des PHYH-Gens verringern, indem sie die rezeptorvermittelten Genexpressionswege verändert. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Dies könnte zu einer Verringerung der Verfügbarkeit von Methyl-Donatoren führen, wodurch die Expression des PHYH-Gens durch Veränderungen der DNA-Methylierungsmuster verringert werden könnte. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Dieser Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor könnte die Expression des PHYH-Gens verringern, indem er in Stoffwechselwege eingreift, die Substrate für epigenetische Veränderungen liefern. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Durch die Unterbrechung der Ribonukleotid-Reduktase könnte Hydroxyharnstoff die PHYH-Expression aufgrund von Störungen der DNA-Replikation und der Reparaturmechanismen verringern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Diese Verbindung kann die PHYH-Expression durch Hemmung der Histon-Deacetylase herunterregulieren, was zu einer kondensierten Chromatinstruktur führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Catechin könnte die Expression von PHYH hemmen, indem es die Aktivität der Histon-Acetyltransferase verringert, was zu einem weniger zugänglichen Chromatin führt. | ||||||