Date published: 2025-10-24

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PHYH Inhibitoren

Gängige PHYH Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

PHYH-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Enzym Phytanoyl-CoA-Hydroxylase (PHYH) abzielen, ein Enzym, das an der Alpha-Oxidation von Phytansäure beteiligt ist. PHYH katalysiert die Hydroxylierung von Phytanoyl-CoA, ein Schritt, der für den Abbau von verzweigtkettigen Fettsäuren wie Phytansäure erforderlich ist. Dieser Alpha-Oxidationsweg ist von entscheidender Bedeutung, da Phytansäure, eine langkettige, verzweigte Fettsäure, die aus Nahrungsquellen stammt, aufgrund der Anwesenheit einer Methylgruppe an der Beta-Kohlenstoffposition nicht der häufigeren Beta-Oxidation unterzogen werden kann. Die Hemmung von PHYH stört den normalen Stoffwechselprozess und führt zu einer Anhäufung von Phytansäure und ihren verwandten Zwischenprodukten in biochemischen Systemen. Dies macht PHYH zu einem wichtigen Ziel in der Forschung zum Fettsäurestoffwechsel, insbesondere in Studien, die die Regulierung und Kontrolle ungewöhnlicher Fettsäureabbauprozesse untersuchen. Strukturell sind PHYH-Inhibitoren vielfältig und weisen oft funktionelle Gruppen auf, die speziell für die Interaktion mit dem aktiven Zentrum des PHYH-Enzyms entwickelt wurden, entweder durch Nachahmung des Substrats oder durch Veränderung der Konformationsflexibilität des Enzyms. Einige Inhibitoren wirken, indem sie an das eisenhaltige aktive Zentrum von PHYH binden, das für die Katalyse der Hydroxylierungsreaktion durch Sauerstoffaktivierung verantwortlich ist. Andere können die Bindung von Cofaktoren blockieren oder Substrat-Enzym-Wechselwirkungen durch Einführung sterischer Hinderung unterbrechen. Forscher untersuchen diese Inhibitoren häufig, um den katalytischen Mechanismus des Enzyms besser zu verstehen, und sie erforschen auch, wie sich die Modulation der Aktivität von PHYH auf umfassendere Stoffwechselwege auswirkt. PHYH-Inhibitoren sind nützliche biochemische Werkzeuge, um die Wege der Alpha-Oxidation zu analysieren und zu untersuchen, wie sich die Anhäufung bestimmter Fettsäuren auf die Zell- und Stoffwechselfunktionen auswirkt.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte zu einem dichteren Chromatin um das PHYH-Gen herum führen und damit möglicherweise dessen Transkription herunterregulieren.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte diese Verbindung die Methylierung des PHYH-Genpromotors verringern, was zu einer Unterdrückung der Transkription führt.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
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Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte die Acetylierung von Histonen in der Nähe des PHYH-Gens verringern, was zu einer verminderten Expression führt.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
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(1)

Es könnte die PHYH-Expression durch eine Veränderung der epigenetischen Landschaft herunterregulieren, insbesondere durch eine Verringerung der Histon-Deacetylase-Aktivität.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
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(1)

Über Retinoidrezeptoren kann Retinsäure die Transkription des PHYH-Gens verringern, indem sie die rezeptorvermittelten Genexpressionswege verändert.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Dies könnte zu einer Verringerung der Verfügbarkeit von Methyl-Donatoren führen, wodurch die Expression des PHYH-Gens durch Veränderungen der DNA-Methylierungsmuster verringert werden könnte.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Dieser Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor könnte die Expression des PHYH-Gens verringern, indem er in Stoffwechselwege eingreift, die Substrate für epigenetische Veränderungen liefern.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
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Durch die Unterbrechung der Ribonukleotid-Reduktase könnte Hydroxyharnstoff die PHYH-Expression aufgrund von Störungen der DNA-Replikation und der Reparaturmechanismen verringern.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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Diese Verbindung kann die PHYH-Expression durch Hemmung der Histon-Deacetylase herunterregulieren, was zu einer kondensierten Chromatinstruktur führt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
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(1)

Dieses Catechin könnte die Expression von PHYH hemmen, indem es die Aktivität der Histon-Acetyltransferase verringert, was zu einem weniger zugänglichen Chromatin führt.