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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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γ-Oryzanol | 11042-64-1 | sc-295006 sc-295006A | 25 g 250 g | $60.00 $315.00 | 1 | |
O γ-orizanol, um composto fenólico, apresenta propriedades antioxidantes notáveis através da sua capacidade de eliminar os radicais livres, graças aos seus múltiplos grupos hidroxilo. A sua estrutura única permite fortes interações intermoleculares, aumentando a solubilidade em vários solventes. As ligações duplas conjugadas do composto contribuem para a sua estabilidade e reatividade, facilitando os processos de transferência de electrões. Além disso, a natureza anfifílica do γ-orizanol permite-lhe interagir eficazmente com ambientes hidrofílicos e hidrofóbicos, influenciando o seu comportamento em diversos sistemas químicos. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
O ácido 5-aminosalicílico, um composto fenólico, possui um grupo amino caraterístico que aumenta a sua reatividade e solubilidade em solventes polares. Este composto participa em ligações de hidrogénio, o que influencia significativamente as suas interações moleculares e estabilidade. Os seus grupos funcionais duplos permitem uma participação versátil em reacções de substituição aromática electrofílica, enquanto a sua capacidade de formar quelatos com iões metálicos pode alterar a cinética da reação. As caraterísticas estruturais do composto também promovem uma dinâmica conformacional única, afectando o seu comportamento em vários ambientes químicos. | ||||||
Butylated hydroxytoluene (BHT) | 128-37-0 | sc-204659 sc-204659A | 100 g 500 g | $62.00 $92.00 | 2 | |
O hidroxitolueno butilado (BHT) é um antioxidante fenólico caracterizado pela sua capacidade de eliminar os radicais livres através da transferência de átomos de hidrogénio, estabilizando as espécies reactivas. A sua estrutura volumosa aumenta o impedimento estérico, influenciando a sua reatividade em ambientes lipídicos. As interações moleculares únicas do BHT permitem-lhe formar complexos estáveis com metais de transição, alterando potencialmente as vias catalíticas. Além disso, a sua lipofilicidade facilita a incorporação em matrizes lipídicas, afectando a sua distribuição e eficácia em vários sistemas químicos. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol é um composto fenólico notável pela sua estrutura molecular complexa, que apresenta múltiplos grupos hidroxilo que permitem fortes interações de ligação de hidrogénio. Esta propriedade aumenta a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, influenciando as reacções redox e alterando a cinética da reação. O sistema conjugado único do Gossipol contribui para as suas propriedades ópticas distintas, permitindo a absorção selectiva da luz. A sua natureza anfifílica facilita as interações com ambientes polares e não polares, influenciando o seu comportamento em vários contextos químicos. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
A quercetina di-hidratada é um flavonoide caracterizado pela sua extensa hidroxilação, que promove uma ligação de hidrogénio intermolecular robusta e aumenta a solubilidade em solventes polares. Este composto exibe propriedades antioxidantes notáveis através da sua capacidade de eliminar radicais livres, influenciando a cinética da reação em processos oxidativos. A sua estrutura planar permite interações de empilhamento π-π eficazes, contribuindo para a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. Além disso, a capacidade do di-hidrato de quercetina para formar complexos com iões metálicos pode modular as actividades catalíticas, demonstrando a sua versatilidade em diversos sistemas químicos. | ||||||
(±)-Naringenin | 67604-48-2 | sc-203155 sc-203155A sc-203155B sc-203155C sc-203155D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $87.00 $158.00 $311.00 $821.00 | 1 | |
A (±)-Naringenina é uma flavanona caracterizada pelos seus centros quirais duplos, que influenciam a sua estereoquímica e reatividade. O composto apresenta propriedades antioxidantes notáveis devido à sua capacidade de doar átomos de hidrogénio, estabilizando os radicais livres. Os seus grupos hidroxilo facilitam uma extensa ligação de hidrogénio intermolecular, aumentando a solubilidade em solventes polares. Além disso, a capacidade da naringenina para interações de empilhamento π-π pode afetar a sua agregação e partição em misturas complexas, com impacto na sua dinâmica química global. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O NDGA, um composto fenólico, apresenta uma estrutura única que permite uma forte ligação de hidrogénio intramolecular, aumentando a sua estabilidade e reatividade. Os seus múltiplos grupos hidroxilo contribuem para capacidades significativas de doação de electrões, facilitando as reacções redox. A estrutura rígida do composto promove interações π-π, influenciando a sua solubilidade e comportamento em vários ambientes. A capacidade do NDGA para formar complexos com iões metálicos altera ainda mais as suas vias químicas, demonstrando a sua versatilidade em diversos contextos químicos. | ||||||
Fast Sulphon Black F | 3682-47-1 | sc-294588 sc-294588A | 25 g 100 g | $56.00 $116.00 | ||
O Fast Sulphon Black F, um corante azo sulfonado, exibe uma notável deslocalização de electrões devido ao seu sistema conjugado, que melhora as suas propriedades de cor e reatividade. A presença de grupos de ácido sulfónico aumenta a sua solubilidade em água, facilitando as interações com vários substratos. A sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos e de se envolver em interações de empilhamento π-π contribui para o seu comportamento único nos processos de tingimento, influenciando a cinética de adsorção e a estabilidade em diferentes meios. | ||||||
Resorufin | 635-78-9 | sc-206039 sc-206039B | 1 g 5 g | $252.00 $807.00 | 2 | |
A resorufina, um composto fenólico fluorescente, apresenta propriedades únicas de transferência de electrões devido à sua estabilização por ressonância. A sua estrutura permite uma ligação de hidrogénio intramolecular eficiente, melhorando as suas caraterísticas fotofísicas. A capacidade do composto para sofrer reacções redox rápidas torna-o uma sonda valiosa em várias técnicas analíticas. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares facilita diversas interações, influenciando a cinética da reação e permitindo vias distintas nos processos químicos. | ||||||
3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid | 53984-36-4 | sc-276161 | 200 mg | $193.00 | 2 | |
O ácido 3-cloro-5-hidroxibenzóico apresenta uma reatividade intrigante como composto fenólico, caracterizada pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio estáveis e de se envolver na substituição aromática electrofílica. A presença do grupo cloro aumenta a sua acidez, promovendo a desprotonação e facilitando o ataque nucleofílico em várias reacções. A sua estrutura eletrónica única permite interações selectivas com iões metálicos, influenciando a química de coordenação e expandindo o seu papel na catálise e na ciência dos materiais. |