PGBD3 抑制因子

常见的H2-M10.1抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丙戊酸（CAS 99-66-1）、丁酸钠（CAS 156-54-7）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）和MS-275（CAS 209783-78-9）。 酸钠（CAS 156-54-7）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）和MS-275（CAS 209783-80-2）。

PGBD3 抑制剂的化学范围很广，针对的是 PGBD3 可能发挥作用的细胞机制或途径。例如，氮杂胞苷和多柔比星可直接与 DNA 发生作用，当 PGBD3 与某些基因组区域结合或发挥作用时，可能会阻碍其相互作用或功能。另一方面，伏立诺司他可以影响染色质结构，改变 PGBD3 可能浏览的转录景观。

放线菌素 D 对 RNA 转录的抑制可能会抑制 PGBD3 的表达，而依托泊苷会破坏 DNA 过程，影响 PGBD3 的相互作用或功能域。环磷酰胺通过改变 DNA 结构，也可能干扰 PGBD3 与之相互作用的区域。环己亚胺对蛋白质合成的破坏会影响 PGBD3 的水平，尤其是蛋白质会不断降解。Staurosporine 以调节 PGBD3 的激酶为靶点，可影响其活性。硼替佐米（Bortezomib）对蛋白酶体的作用和雷帕霉素（Rapamycin）对蛋白质合成的影响可调节 PGBD3 的水平或活性。最后，冈田酸和环孢素 A 通过靶向磷酸酶，可影响 PGBD3 的翻译后状态或相关途径。