PDE 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种用于各种应用的 PDE 抑制剂。磷酸二酯酶 (PDE) 通过催化环核苷酸（如 cAMP 和 cGMP）的水解来调节其水平。通过抑制磷酸二酯酶的活性，这些化合物可提高细胞内环核苷酸的浓度，从而调节一系列信号转导途径。PDE 抑制剂是研究环核苷酸信号如何调控细胞生长、分化、新陈代谢和突触传递等生理过程的重要工具。它们被广泛用于剖析这些通路的分子机制，并探索它们在各种细胞环境中的作用。例如，研究人员利用 PDE 抑制剂来研究心脏功能、神经元活动和免疫反应的调节。这些抑制剂有助于解释控制环核苷酸信号传导的复杂相互作用网络和反馈机制。 通过深入了解调节 PDE 活性的生化和生理效应，这些抑制剂有助于开发新的实验方法。点击产品名称查看现有 PDE 抑制剂的详细信息。
Items 81 to 84 of 84 total
展示:
10 items per page
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tropinone | 532-24-1 | sc-253807 sc-253807A | 5 g 10 g | $35.00 $65.00 | 1 | |
托品酮是一种磷酸二酯酶（PDE）调节剂，其独特的双环结构有助于与酶活性位点进行特定相互作用。其构象的灵活性使其能够进行动态结合，从而影响酶的催化效率。该化合物的反应性由其富电子区域决定，这些区域在酶促反应过程中增强了亲核攻击。这种行为有助于对细胞内信号级联进行细微调节，揭示复杂的生化途径。 | ||||||
Paraxanthine | 611-59-6 | sc-212526A sc-212526B sc-212526 sc-212526C sc-212526D sc-212526E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $179.00 $242.00 $332.00 $679.00 $1169.00 $1995.00 | 2 | |
帕罗黄嘌呤是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其独特的结构构象可促进与 PDE 异构体的选择性结合。它稳定过渡态的能力提高了酶促反应的速率，同时其亲水和疏水区域促进了多种分子相互作用。该化合物的动力学特征揭示了它与环核苷酸之间复杂的相互作用，可调节环核苷酸的降解并影响细胞信号动态。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelide 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，其独特的杂环结构有助于选择性地与酶的活性位点结合。这种化合物具有显著的立体阻碍作用，可调节酶的构象并影响底物的可及性。它的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，可改变环核苷酸的降解，从而精确地影响细胞内的信号级联。 | ||||||
Quercetin-d3 (Major) | 263711-79-1 | sc-476756 | 2.5 mg | $380.00 | ||
槲皮素-d3（Major）是一种磷酸二酯酶（PDE）调节剂，其特征在于它的类黄酮结构能够与酶的活性位点发生特殊的相互作用。其独特的羟基有助于形成强大的氢键，从而影响底物亲和力和酶的周转率。该化合物的动态构象灵活性使其能够参与多种分子相互作用，以细微的方式影响环核苷酸水平并改变信号通路。 | ||||||