PDE 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Theophylline monohydrate | 5967-84-0 | sc-280133 | 50 g | $42.00 | ||
茶碱一水合物是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有调节环核苷酸水平的独特能力。它的分子结构能够选择性地与 PDE 酶相互作用，导致 cAMP 的积累。这种积累会影响下游信号级联，从而影响细胞反应。此外，茶碱的亲水性提高了其溶解度，促进了其在生物膜上的有效扩散，并影响细胞的平衡。 | ||||||
ICI 63197 | 27277-00-5 | sc-203600 sc-203600A | 10 mg 50 mg | $140.00 $575.00 | ||
ICI 63197 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，其独特之处在于能破坏环状核苷酸的水解。它的结构特征有利于与 PDE 活性位点特异性结合，改变酶的动力学，促进 cGMP 水平的维持。这种调节剂可增强信号传导途径。此外，ICI 63197 的亲脂特性有助于其膜渗透性，影响其在细胞环境中的分布和相互作用。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast是一种选择性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，通过阻止环核苷酸的分解来稳定其水平。其分子结构能够与PDE酶精确相互作用，从而改变催化效率并延长信号传导效应。该化合物具有显著的溶解特性，可提高其生物利用度并促进其与靶组织结合。此外，Zaprinast对细胞内信号级联的影响凸显了其调节细胞反应的作用。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
长春西汀是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，可选择性地调节环核苷酸的浓度。它独特的分子结构使其能够与磷酸二酯酶有效地相互作用，影响酶的活性并改变反应动力学。这种相互作用会增强环 AMP 和环 GMP 信号通路。长春西汀独特的溶解性进一步支持了其相互作用动力学，促进了细胞的有效吸收并与各种生物系统发生作用。 | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
盐酸依他唑仑是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有稳定酶构象的独特能力。这种稳定性改变了酶对环状核苷酸的亲和力，从而改变了降解速率。其特殊的分子相互作用有助于对细胞内信号传导通路进行细微调节，增强环状AMP和环状GMP的持久性。此外，其独特的亲水性会影响其分布以及与细胞膜的相互作用。 | ||||||
Denbufylline | 57076-71-8 | sc-203915 | 5 mg | $194.00 | 1 | |
登布非林是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其特点是能选择性地与酶的活性位点结合，从而破坏环核苷酸的水解。这种相互作用会导致环 AMP 的积累，从而影响各种信号级联。其独特的立体构型可对 PDE 异构体进行不同的调节剂，从而产生不同的动力学特征。此外，它的两性性质增强了膜的渗透性，从而影响细胞的吸收和分布。 | ||||||
W-5 | 61714-25-8 | sc-201500 sc-201500A | 25 mg 500 mg | $67.00 $643.00 | 2 | |
W-5 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有稳定酶构象的独特能力，从而改变其催化效率。这种化合物通过特定的氢键相互作用来增强底物亲和力，从而明显增加环核苷酸的含量。其独特的电子特性可促进快速反应动力学，而其亲脂特性则可促进有效的膜相互作用，从而影响细胞的定位和动态。 | ||||||
Doxofylline | 69975-86-6 | sc-205658 sc-205658A | 1 g 5 g | $82.00 $224.00 | 1 | |
多索茶碱是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其特点在于能够选择性地与酶的活性位点结合，从而阻断环状核苷酸的水解。这种化合物具有独特的空间位阻作用，能够调节酶与底物的相互作用，增强酶-底物复合物的稳定性。其亲水性可实现高效溶解，影响扩散速率和生物利用度，而其构象的灵活性则有助于在不同PDE异构体之间形成不同的结合亲和力。 | ||||||
Quazinone (Ro 13-6438) | 70018-51-8 | sc-201196 sc-201196A | 10 mg 50 mg | $87.00 $335.00 | ||
Quazinone（Ro 13-6438）是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其特点是能够与酶活性位点的关键氨基酸残基形成强氢键。这种相互作用改变了酶的构象，导致环核苷酸降解减少。其独特的电子结构增强了 π-π 堆叠相互作用，提高了对特定 PDE 同工酶的选择性。此外，它的亲脂特性还能促进膜渗透性，影响细胞摄取动态。 | ||||||
8-Methoxymethyl-IBMX | 78033-08-6 | sc-201192 sc-201192A | 10 mg 50 mg | $347.00 $1173.00 | 2 | |
8-Methoxymethyl-IBMX 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其独特之处在于能与酶的活性位点发生疏水相互作用。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够适应各种 PDE 同工酶。其富含电子的芳香系统增强了 π-π 相互作用，从而提高了其选择性。此外，甲氧基甲基基团的存在会影响其溶解性和稳定性，从而影响其在生化途径中的动力学特性。 | ||||||