Les activateurs de PCDH7 sont des composés ou des agents qui renforcent l'expression ou l'activité fonctionnelle de la Protocadhérine 7 (PCDH7), un membre de la superfamille des cadhérines, connu pour son rôle dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. La PCDH7 est particulièrement importante dans le système nerveux, où elle contribue à la formation et au maintien des connexions neuronales, et dans le développement de divers tissus en assurant la médiation de la communication cellule-cellule. L'activation de PCDH7 peut influencer les processus neurodéveloppementaux, la plasticité synaptique et la régénération neuronale, ce qui souligne son importance en biologie du développement et en neurologie. La protéine PCDH7, qui fait partie intégrante de l'adhésion cellule-cellule, peut être influencée par la modification des concentrations de calcium. Des produits chimiques comme l'EGTA et l'EDTA chélatent le calcium, ce qui perturbe les fonctions des cadhérines. Ces perturbations peuvent conduire à l'activation de la PCDH7, qui assure le maintien et la stabilité de l'adhésion cellulaire. Parallèlement, des inhibiteurs tels que la calpeptine stabilisent directement la fonction des cadhérines, ce qui peut induire l'activité de PCDH7 pour maintenir les connexions cellule-cellule.
L'activation de PCDH7 peut conduire à une meilleure adhésion cellulaire, favorisant la stabilité des assemblages cellulaires nécessaires à la formation de tissus organisés et au câblage précis des circuits neuronaux. Dans le contexte du développement neuronal, les activateurs de PCDH7 pourraient favoriser l'établissement de réseaux neuronaux robustes en renforçant les connexions entre les neurones. Au-delà du système nerveux, PCDH7 joue un rôle dans la morphogenèse de divers organes, ce qui suggère que ses activateurs pourraient avoir des implications plus larges pour l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative. L'application ciblée des activateurs de PCDH7 souligne l'intérêt croissant pour l'exploitation de voies moléculaires spécifiques afin de corriger ou d'améliorer les fonctions cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Chélate le calcium, perturbant potentiellement la fonction des cadhérines et activant PCDH7 pour l'homéostasie. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inhibe le calcium/calmoduline, ce qui peut activer PCDH7 pour stabiliser l'adhésion cellulaire. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Inhibe la calpaïne, stabilise la fonction des cadhérines et renforce potentiellement l'activité de PCDH7. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Agit comme un antagoniste de la calmoduline, influençant l'adhésion basée sur les cadhérines et activant éventuellement PCDH7. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Module le calcium-calmoduline, ce qui peut renforcer l'activité de PCDH7. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Chélate le calcium intracellulaire, ce qui peut entraîner l'activation de PCDH7 pour la stabilité de l'adhésion. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Augmente la concentration de calcium cytosolique, influençant les cadhérines et activant potentiellement PCDH7. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant potentiellement à l'activation de PCDH7. | ||||||
W-5 | 61714-25-8 | sc-201500 sc-201500A | 25 mg 500 mg | $67.00 $643.00 | 2 | |
Agit de manière similaire à W-7 en inhibant le calcium/calmoduline, activant potentiellement PCDH7. |