Pax4 激活剂是一类通过在 cAMP-PKA 通路中发挥作用来增强 Pax4 功能活性的化合物。这些激活剂发挥作用的主要机制是提高细胞内 cAMP 水平,进而激活 PKA。然后,PKA 通过磷酸化增强 Pax4 的功能活性。遵循这一机制的 Pax4 激活剂包括 Exendin-4、Forskolin、IBMX、Rolipram、GLP-1、PTH (1-34)、Liraglutide、Dibutyryl-cAMP、8-Br-cAMP 和 Sp-cAMPS。这些化合物通过对 cAMP-PKA 通路的特定作用,为增强 Pax4 的功能活性提供了不同的机制。
此外,还有一些 Pax4 激活剂通过以更复杂的方式影响 cAMP-PKA 通路来发挥作用。这些化合物包括 H-89 和 SQ22536,它们通常分别被称为 PKA 和腺苷酸环化酶的抑制剂。然而,在某些条件下,这些化合物却能自相矛盾地增强 Pax4 的功能活性。尽管这些化合物对 cAMP-PKA 通路具有普遍的抑制作用,但却能通过促进 Pax4 的磷酸化来实现这一目的。这说明了细胞信号通路的动态性质,以及不同的化合物如何以不同的方式影响相同的通路,从而达到类似的结果--在这种情况下,就是增强 Pax4 的功能活性。
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