PAT3 激活剂包括多种能影响细胞内信号级联和细胞过程的化合物,这些化合物有可能导致蛋白质功能活性的增强。其中一种机制是调节细胞内的 cAMP 水平。提高 cAMP 含量的化合物在各种信号转导途径中充当次级信使,如果 PAT3 受 cAMP 依赖性蛋白激酶 A(PKA)或 cAMP 激活的交换蛋白(EPAC)的调节,它的活性就会增强。同样,提高细胞内钙水平的制剂可能会通过钙依赖蛋白和酶的参与激活 PAT3,而这些蛋白和酶可能会与 PAT3 相互作用或改变 PAT3。
另一种激活机制涉及激酶信号通路。某些分子能够激活激酶,如 PKC 或 PI3K/Akt,从而导致磷酸化事件。如果 PAT3 是这些激酶的直接底物,或者其活性受到这些途径中下游效应物的调节,那么这些分子可能会增加 PAT3 的活性。此外,脂质信号通路的调节或磷酸二酯酶(阻止 cAMP 分解)的抑制也会对 PAT3 的活化状态产生间接影响。其他分子可能会通过与核受体相互作用来影响基因表达,如果 PAT3 受此类转录机制调控,则可能导致其活性增加。
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